Внутривидовая изменчивость и фотопериодическая пластичность температурных норм развития у жуков-листоедов : Coleoptera, Chrysomelidae

• Автор: Кучеров, Дмитрий Александрович
• Шифр специальности: 03.02.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 171 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение
Глава 1. История изучения температурных норм развития насекомых 10 1Л. Оценка влияния температуры на рост и развитие насекомых
1.2. Фотопериодическая пластичность температурных норм развития
Глава 2. Объект и методы исследования
2.1. Экофизиология жуков-листоедов: температурный и фото-периодический контроль преимагинального развития
2.1.1. Преимущества и недостатки жуков-листоедов
в качестве лабораторных объектов
2.1.2. Экологический очерк семейства
2.1.3. Межвидовая изменчивость температурных норм 27 развития
2.1.4. Внутривидовая изменчивость температурных норм развития
2.1.5. Влияние длины дня на развитие
2.2. Методы исследования
2.2.1. Общая методика лабораторного содержания жуков-листоедов
2.2.2. Сбор Agelastica а1т и Вготша оЬзсигш в природе; экспериментальные режимы
2.2.3. Сбор Саягокуьа утВи1а в природе и экспериментальные режимы
2.2.4. Сбор Скгу8оте1арориН в природе и экспериментальные режимы
2.2.5. Сбор Ьерйпо1схг$а ВесетИпеШа в природе и экспериментальные режимы
2.2.6. Исследование температурных норм развития Глава 3. Межпопуляционная изменчивость температурных норм развития
3.1. Общая схема постановки экспериментов
3.2. Отсутствие межпопуляционных различий по температурным нормам развития яиц у Agelastica а1т и Вгот'шз оЬзситз
3.3. Межпопуляционная изменчивость температурных норм развития у ЬерйтЯагза с1есетНпеМа
3.4. Анализ и обсуждение полученных результатов
Глава 4. Внутрипопуляционная изменчивость температурных норм развития
4.1. Общая схема постановки экспериментов
4.2. Межсемейная изменчивость температурных норм развития у Оаз1горкуза vi.rid.ula
4.3. Межсемейная изменчивость температурных норм развития яиц в двух популяциях 1ерктЯагза ВесетИпеМа
4.4. Межсемейная изменчивость температурных норм развития яиц у обоеполого вида Agelastica а1т и в партеногенетической популяции Вготшз оЬзсигиз
4.5. Анализ и обсуждение полученных результатов
Глава 5. Фотопериодический контроль температурных норм развития
5.1. Совместное влияние температуры и фотопериода на пре-имагинальное развитие и рост СазЯоркуза утВи1а
5.1.1. Схема постановки эксперимента
5.1.2. Результаты исследования
5.1.3. Анализ и обсуждение полученных результатов
5.2. Половой диморфизм по фотопериодической пластичности массы тела у ОазЯоркуза утВи1а
5.2.1. Схема постановки эксперимента

5.2.2. Результаты исследования
5.2.3. Анализ и обсуждение полученных результатов
5.3. Совместное влияние температуры и фотопериода на пре- 94 имагинальное развитие и рост Скгу$оте1а рориН
5.3.1. Схема постановки эксперимента
5.3.2. Результаты исследования
5.3.3. Анализ и обсуждение полученных результатов
5.4. Совместное влияние температуры и фотопериода на пре- 100 имагинальное развитие и рост двух популяций Leptinotarsa с1есетИпеМа
5.4.1. Схема постановки эксперимента
5.4.2. Результаты исследования
5.4.3. Анализ и обсуждение полученных результатов
Глава 6. Общее обсуждение
6.1. Изоморфизм скоростей развития
6.2. Внутривидовая изменчивость температурных норм разви- 114 тия насекомых
6.3. Разнообразие фотопериодических модификаций 120 температурных норм развития насекомых
Заключение и основные выводы
Таблицы
Список использованной литературы

Тауберы с коллегами (Tauber, Tauber et al., 1988) исследовали THP колорадского жука Leptinotarsa decemlineata из двух популяций в штате Нью-Йорк. Климат в Лонг-Айленде более тёплый, с долгим вегетационным периодом картофеля, и местная популяция жука способна развиваться в двух поколениях за сезон. Напротив, во Фривилле условия более суровые, и лишь небольшая часть особей даёт там второе поколение. Жуки из второй популяции развивались быстрее во всех температурных режимах и имели более низкий порог, однако различия между линиями регрессии оказались слишком малы и незначимы. Далее авторы сравнили свои результаты с имеющимися в литературе. К сожалению, из-за существенного разброса данных и различий в методических подходах у предыдущих исследователей, сделать какие бы то ни было определённые выводы о географической изменчивости ТНР им не удалось.
Австралийского эвкалиптового листоеда Paropsis atomaria также собирали в местностях с различающимся климатом - близ Канберры и в Квинсленде - где и вольтинизм этого вида различен. Однако никаких географических различий по ТНР обнаружено не было (Nahrung et al., 2008). Действительно, различия по продолжительности развития в отдельных температурных режимах у всех стадий случайны по знаку и не отражают какой-либо тенденции (H. Nahrung, личное сообщение).
У третьего вида, Chrysolina aurichalcea из Японии, межпопуляционная изменчивость ТНР существует и носит вполне определённый широтный и высотный характер (Fujiyama, Harada, 1996). Мы суммировали результаты этого исследования в виде рис. 9. С продвижением на север и в горы термолабильность развития снижается, что в природе приводит к более долгому жизненному циклу. Параллельно с этим происходит уменьшение порога, но оно выражено слабее, хотя рассчитанная нами корреляция между нижним температурным порогом и коэффициентом регрессии у шести популяций Ch. aurichalcea оказалась высоко значимой (г = 0.91, р < 0.02).