Роль агглютининов и неагглютинирующих белков Rhizobium leguminosarum в формировании симбиоза

• Автор: Аллянова, Марина Сергеевна
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 114 с. : ил.

СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АЗП - агглютинин зародышей пшеницы
ГА - гемагглютинирующая активность
ГС - глутаматсинтетаза
Кон А - конканавалин А
ЛПС - липополисахариды
ПЦР -полимеразная цепная реакция
ССК - светособирающие комплексы
ТХУ - трихлоруксусная кислота
ФСБ — фосфатно-солевой буфер
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота
ЭПС -экзополисахариды
ASA - лектин Allium sativum
GBL - глюкансвязывающий лектин
GMI - ганглиозид клеточной мембраны
ML - лектин омелы
РВМ - перибактеройдная мембрана
PKW - агглютинин фитолакки
R1, R2 - агглютинины Rhizobium leguminosarum
R'i, R'2 - неагглютинирующие белки Rhizobium leguminosarum 252/7
RIPs - рибосоминактивирующие белки
SDS - додецил-сульфат натрия

СОДЕРЖАНИЕ
Список условных сокращений
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Азотфиксирующие растительно-бактериальные системы: ассоциативные
и симбиотические
1.2. Роль лектинов растений и лектинов (агглютининов) бактерий в растительно-бактериальных системах
2. Экспериментальная часть
2.1. Объекты и методы исследований
2.1.1. Объекты исследований, условия культивирования
2.1.2. Методы
2.1.2.1. Выделение и очистка агглютининов ризобий
2.1.2.2. Определение гемагглютинирующей активности
2.1.2.3. Стерилизация семян гороха
2.1.2.4. Вегетационные опыты
2.1.2.5. Определение деформации корневых волосков гороха
2.1.2.6. Определение ферментативной активности клубеньков гороха (Рйшп хоЛукш)
2.1.2.7. Метод статистической обработки
2.2. Результаты исследований и их обсуждение
2.2.1. Действие агглютининов /?. 1е%итто$агит 252 и неагглютинирующих белков /?. leguminosarum 252/7 на деформацию корневых волосков и морфологию корней гороха
2.2.2. Влияние агглютининов и неагглютинирующих белков ризобий на образование клубеньков и морфо-физиологический статус растений гороха

2.2.3. Исследование ферментативной активности в клубеньках гороха при взаимодействии их с агглютининами и неагглютинирующими белками ризобий
2.2.3.1. Исследование гидролитической активности в клубеньках гороха при взаимодействии их с агглютининами и неагглютинирующими белками ризобий
2.2.3.2. Действие агглютининов и неагглютинирующих белков ризобий на
активность оксидаз в клубеньках гороха
Заключение
Выводы
Список использованных литературных источников

1986; Del Gallo, Haegi, 1990; Антонюк, 1997; Антонюк, Игнатов, 2001; Лектин пшеницы
Таким образом, как видно из представленных исследований, взаимодействие макро- и микросимбионтов в растительно-бактериальных системах как при ассоциативном, так и при бобово-ризобиальном симбиозе является сложным и многоэтапным процессом, где лектины растений принимают активное участие. Кроме того, лектинам растений присущи такие функции как: привлечение свободноживущих азотфиксаторов; участие в организации внутриклеточного матрикса; внутри - и межклеточная передача сигнала; регуляция деления; растяжения и дифференцировки клеток; стимуляция прорастания и регуляторная роль в эмбриогенезе семян; защитная и транспортная функции (Хавкин, Марков, 1983; Королев, 1989; Коць, 2007; Шакирова, Безрукова, 2007).
Растительные лектины обнаружены в различных органах растения, включая стебель, листья, корни, клубни, луковицы, корневища (Ямалеева, 2001; Антонюк, 2005; Интенсивность фотосинтеза
корневые клубеньки (Исследование лектинов
принадлежащих к разным систематическим группам, могут иметь сходство по физико-химическим свойствам, отличаясь при этом по углевод-
связывающей специфичности (Sharon, 1990). Так, при изучении трансгенных растений гороха (P. sativum) получены данные, поддерживающие гипотезу лектинового распознавания. При этом описаны два типа лектинов:
лектинапиразы и киназы лектиновых рецепторов, которые могут участвовать в формировании симбиоза растений и микоризных микроорганизмов (Lectin apyrases