Микробиоценозы полости рта у больных генерализованным пародонтитом,способ диагностики и коррекции

• Автор: Лебедев, Денис Викторович
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 с. : 21 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
Введение
ГЛАВА 1. Микробиоценозы полости рта у больных генерализованным пародонтитом средней тяжести (Обзор литературы)
1.1. Коррекция дисбактериоза полости рта при хроническом генерализованным пародонтите
1.2. Антибиотики, рекомендуемые к использованию при лечении
- заболеваний пародонта
1.3. Антимикробная активность хитозана
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
2.1. Характеристика исследуемого материала
2.2. Методы идентификации выделенных микроорганизмов
2.3. Методики определения факторов патогенности микроорганизмов
2.3.1. Методика определения лецитиназной и гемолитической активности
2.3.2 Методика определения оксидоредуктазной активности
2.3.3. Методика определения уреазной активности микроорганизмов
2.3.4. Методика определения микробных протеаз
2.3.5. Методика определения нуклеазной активности микроорганизмов
2.3.6. Определение цитотоксичности микроорганизмов
2.4. Определение антагонистической способности микроорганизмов методом перпендикулярных штрихов
2.5. Методика определения адгезивной способности микроорганизмов
2.6. Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
2.7. Методика определения способности микроорганизмов
к образованию биопленок
2.8. Способ экспресс диагностики дисбактериоза полости рта
по определению протеинолитической активности микроорганизмов в ротовой жидкости
2.9. Статистическая обработка материала

ГЛАВА 3. Микробиоценоз полости рта у здоровых людей и у больных
генерализованным пародонтитом
3.1. Микробиоценоз основных биотопов полости рта практически здоровых школьников 12-17 лет
3.2. Микробиоценоз пародонтального кармана больных генерализованным пародонтитом средней тяжести
ГЛАВА 4. Факторы патогенности микроорганизмов полости рта у
здоровых и больных генерализованным пародонтитом
4.1. Спектр ферментативной активности микрофлоры полости рта у
здоровых лиц
4.2. Спектр ферментативной активности микрофлоры полости рта больных генерализованным пародонтитом средней тяжести
4.3. Взаимоотношения микроорганизмов между собой
4.4. Адгезивная способность микроорганизмов
4.5. Способность к формированию биопленок
ГЛАВА 5. Определение степени дисбактериоза полости рта по протеолити-
ческой (казеинолитической) активности ротовой жидкости
ГЛАВА 6. Чувствительность условно-патогенных микроорганизмов, доминирующих в этиологии болезней полости рта к антибактериальным препаратам
6.1. Антимикробная активность хитозана
ГЛАВА 7. Применение нового препарата хитозан, растворенного на Абисибе
в комплексном лечении генерализованного пародонтита
ГЛАВА 8. Обсуждение результатов
Выводы и практические рекомендации
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
БАД - биологически активная добавка
СО - слизистая оболочка
УПМ - условно-патогенные микроорганизмы
BBL®GasPacklOO с использованием газорегенераторных пакетов CampyPackPlus при 37°С в течение 72 - 96 часов. Грамотрицательные, окси-дазоположительные бактерии в виде изогнутых палочек или подковы, полученные из мелких (0,5 мм) бесцветных колоний, идентифицировали, применяя тест-систему Api Campy (bio Mérieux Vitek, Inc.), по 20 биохимическим тестам: уреазной (URE), эстеразной (EST), гаммаглутамилтрансферазной (GGT), нитратредуктазной (NIT), тетразолийредуктазной (TTC) активности, продукции пирролидонилариламидазы- (РугА), L-аргининариламидазы. (ArgA), L-аспартатариламидазы (AspA) и щелочной фосфатазы (РАЕ), сероводорода (H2S), ассимиляции глюкозы (GLU), сукцината (SUT), ацетата (АСЕ), пропионата (PROP), малата (MLT), цитрата (CIT), гиппурата (HIP), чувствительности к налидиксовой кислоте (NAL), цефазолину (CFZ) и эритромицину (ERO). Чистую культуру микроорганизмов субкультивировали на шоколадном Columbia Agar с 5 % взвеси бараньих эритроцитов в микроаэро-фильных условиях при 37°С в течение 48 часов. Из выросших колоний готовили взвесь микроорганизмов плотностью 6 единиц по стандарту McFarland в 3 мл 0,85% растворе хлорида натрия. В ячейки URE, NIT, EST, HIP, GGT, TTC, PyrA, ArgA, AspA, PAL, H2S вносили no 100 мкл микробной взвеси. В ячейку URE наслаивали слой стерильного вазелинового масла. Инкубацию проводили во влажной камере в аэробных условиях при 37°С в течение 24 часов. Кроме того, 150 мкл исходной взвеси микроорганизмов смешивали с 2 мл среды AUX-Medium и затем наполняли этой смесью ячейки GLU, SUT, NAL, CFZ, ACE, PROP, MLT, CIT, ERO. Инкубацию проводили во влажной камере в микроаэрофильных условиях при 37°С в течение 48 часов. В ячейки NIT, HIP, GGT, PyrA, ArgA, AspA, PAL вносили индикаторные реактивы и спустя 5 минут учитывали результаты всех реакций согласно интерпретационной таблице. Ассимиляцию субстратов и резистентность к антибиотикам регистрировали при наличии роста микроорганизмов в ячейках. Результаты реакций обозначали цифровыми кодами согласно инструкции. Вид микроорганизма определяли по цифровому профилю, используя программу ApiWeb