Распространенность и биологические особенности нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa

• Автор: Николаева, Нина Владимировна
• Шифр специальности: 03.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 141 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Результаты микробиологического мониторинга нозокомиальной синегнойной инфекции
1.2 Основные биологические свойства P. aeruginosa
1.3 Отношение к антибактериальным препаратам планктонных и
сесильных форм P. aeruginosa
1.4 Влияние озона на бактериальные клетки
ГЛАВА II МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Объекты исследования
2.2 Методы исследования
2.3 Изучение взаимного влияния микробных культур
2.4 Изучение влияние абиотических факторов
2.5 Методы статистической обработки. ГЛАВА III АНАЛИЗ РАСПРОСТРАНЕННОСТИ И
БИОЛОГИЧЕСКИХ ОСОБЕННОСТЕЙ НОЗОКОМИАЛЬНЫХ
ШТАММОВ P. AER UGINOSA
3.1 Многолетняя динамика инфицированности пациентов ЛПУ
P. aeruginosa
3.2 Динамика уровня обсемененности различного клинического материала
3.3 Основные биологические особенности изученных штаммов
P. aeruginosa
3.3.1 Изучение морфо-функциональных характеристик
3.3.2 Спектры антибиотикочувствительности штаммов, изолированных
в отделениях разного профиля
3.3.3 Изучение сочетания свойств у выделенных штаммов
ГЛАВА IV ПЛЕНКООБРАЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ШТАММОВ P. AERUGINOSA КАК ВОЗМОЖНАЯ МИШЕНЬ И СРЕДСТВО ОЦЕНКИ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ
4.1 Изучение взаимного влияния микробных культур
4.2 ' Сравнение эффективности действия антибиотиков на структурированные и планктонные формы бактерий
4.3 Изменение численности, пленкообразующей активности и чувствительности к антибиотикам штаммов P. aeruginosa под влиянием озона
4.3.1 Выбор времени экспозиции
4.3.2 Выбор концентрации озонированного физиологического раствора
4.3.3 Изменение чувствительности к антибиотикам под влиянием ОФР. 89 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ЬВ среда Лурия-Бертани,
БЭЗ додецилсульфат натрия,
. АФК активные формы кислорода,
БАЛЖ жидкость бронхоальвеолярного лаважа,
ВБИ внутрибольничные инфекции,
ГА гемолитическая активность,
ГКБ городская клиническая больница,
• ГСИ гнойно-септические инфекции,
ДКБ детская клиническая больница,
ИС институт сердца,
ККБ краевая клиническая больница,
КОЕ колониеобразующая единица,
ЛКБ Лобановская клиническая больница,
ЛПУ лечебно-профилактическое учреждение,
МПА мясопептонный агар,
МПБ мясопептонный бульон,
МИК минимальная подавляющая концентрация,
МФ МакФарланд,
НИЦФ научно-исследовательский центр фармакотерапии, НОФР неозонированный физиологический раствор,
ОП оптическая плотность,
ОРИТ отделение реанимации и интенсивной терапии,
ОССХ отделение сердечно-сосудистой хирургии,
ОФР озонированный физиологический раствор,
РД родильный дом,
РО реабилитационное отделение,
ТХО торакальное хирургическое отделение,
ФГУН Федеральное государственное учреждение науки, ЭХО отделение экстренной хирургии.
Для изучения фосфолипазной активности использовали мясопептонный агар с добавлением 20 % желточной взвеси. Если исследуемая культура продуцировала экзофосфолипазу, на среде вокруг колонии образовывалась непрозрачная опалесцирующая зона (венчик) [Лабинская, 2004].
Для изучения гемолитических свойств использовали кровяной агар (мясопептонный агар, 5 % крови). Если штамм проявлял гемолитическую активность, вокруг колоний наблюдали появление прозрачной зоны, диаметр которой обусловлен степенью выраженности этого свойства [Лабинская, 2004].
Количественную оценку гемолитической активности проводили, как описано у Dacheux D. (2001), смешивая по 1 мл суспензии эритроцитов и жидкой бактериальной культуры в эппендорфах, которые затем инкубировали при 37°С. После центрифугирования при 1000 об/мин в течение 10 мин, по 200 мкл бесклеточных супернатантов помещали в лунки 96-луночного полистиролового планшета и измеряли их оптическую плотность на планшетном спектрофотометре Benchmark Plus (Bio-Rad, США) при длине волны 400 нм. Выбор этого параметра определил максимум, спектра поглощения раствора при X. = 400 нм (рис. 2.1).
Длина волны, нм
Рис. 2.1 Спектр поглощения раствора после лизиса эритроцитов под воздействием вОв (контроль положительный).