Биологические особенности Hedysarum alpinum L. и Hedysarum theinum Krasnob. при интродукции в условиях лесной зоны Западной Сибири

• Автор: Зиннер, Надежда Сергеевна
• Шифр специальности: 03.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 176 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ РОДА HEDYSARUML. В РОССИИ
2. ОБЪЕКТЫ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Современное систематическое положение, морфологическая характеристика Hedysarum alpinum L. и Hedysarum theinum Krasnob
2.2. Эколого-географическая характеристика
2.3. Биохимический состав и применение в медицине
2.4. Материалы и методы исследований
3. ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИНТРОДУКЦИИ
3.1. Климат, почвы
3.2. Погодные условия в годы проведения эксперимента
4. БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ HEDYSARUM ALPINUM И HEDYSARUM THEINUM В УСЛОВИЯХ ИНТРОДУКЦИИ
4.1. Онтогенез изучаемых видов
4.1.1. Понятия жизненная форма и онтогенез растений
4.1.2. Вопросы изучения онтогенеза видов рода Hedysarum
в природных ценопопуляциях и в условиях культуры
4.1.3. Онтогенез Hedysarum alpinum в условиях интродукции
4.1.4. Онтогенез Hedysarum theinum в условиях интродукции
4.2. Ритм роста и сезонного развития
4.3. Особенности биологии цветения и опыления
4.4. Семенная и сырьевая продуктивность, качество семян
4.5. Изменчивость фенотипических признаков вегетативной
и репродуктивной сферы Hedysarum alpinum и Hedysarum theinum
5. БИОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА HEDYSARUM ALPINUM И HEDYSAR UM THEINUM В УСЛОВИЯХ ИНТРОДУКЦИИ
5.1. Вторичные метаболиты
5.1.1. Динамика содержания флавонолов, катехинов 118 тритерпеновых сапонинов
5.1.2. Динамика содержания ксантоновых гликозидов

5.2. Активность ингибиторов трипсина и содержание белка в изучаемых
видах
6. ИНТРОДУКЦИОННЫЙ ПРОГНОЗ И ОЦЕНКА АДАПТАЦИОННЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ HEDYSAR UM ALPINUM И HEDYSARUM THE1NUM В УСЛОВИЯХ ЛЕСНОЙ ЗОНЫ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. В настоящее время многими исследователями отмечается все возрастающая потребность населения в лекарственных препаратах растительного происхождения. Почти полувековая практика применения химически синтезированных лекарственных средств продемонстрировала часто возникающие побочные реакции, осложнения и недостаточную эффективность данной терапии. По мнению ряда авторов [Саратиков, Краснов, 2004; Краснов, 2007], последние десятилетия характеризуются отчетливой тенденцией широкого использования в медицинской практике биологически активных веществ природного происхождения, преимущество которых заключается в малой токсичности, большей частью мягком действии и широким спектром фармакологической активности.
В результате усиления антропогенной нагрузки на природные популяции ценных и популярных лекарственных растений, в связи с их нерегламентированной заготовкой, человечество уже столкнулось с проблемой их массового исчезновения и сокращения численности. Интродукция растений и создание искусственных агропопуляций является одним из немногочисленных путей сохранения генофонда ценных лекарственных растений, часто находящихся под угрозой исчезновения.
Виды рода Нес1у$агит Ь., в том числе Нес1узагит а1ртит Ь. и Не<1у&агит Летит КгаяпоЬ., известны своими лекарственными свойствами и широко применяются в медицине, ряд видов рода являются ценными кормовыми и декоративными растениями [Федченко, 1948; Кормовые
Цель работы: Выявление биологических особенностей Нес1узагит а1ртит Ь. и Н. Летит КгаяпоЬ. в условиях интродукционного эксперимента в лесной зоне Западной Сибири и обоснование возможностей создания высокопродуктивных агропопуляций для расширения сырьевой базы лекарственных растений.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1. Изучить онтогенез, особенности ритма роста и развития, репродуктивной биологии и изменчивости морфологических признаков Н. а1ртит и Н. Летит.
2. Изучить сырьевую, семенную продуктивность и качество семян.

Экстракция проходила в течение ночи в холодильнике, после чего полученный экстракт центрифугировали в течение 30 минут при 7000 g (не менее 11000 об/мин).
Определение активности ингибитора проводили при 25 °С, для чего прогревали все реактивы и надосадочную жидкость предварительно в термостате в течение часа. К 0.01-1.0 мл надосадочной жидкости приливали 1.5 мл стандартного буфера и 0.5 мл раствора трипсина. По истечении пяти минут добавляли 1 мл раствора БАПА. Через 10 минут реакцию прерывали 0.5 мл 30 %-ой уксусной кислоты.
Параллельно проводили определение активности чистого трипсина. Для этого к 0.01-1.0 мл экстрагента (дистиллированная вода) добавляли 1.5 мл стандартного буфера и 0.5 мл раствора трипсина. По истечении пяти минут добавляли раствор БАПА. Через 10 минут реакцию останавливали 30 % уксусной кислотой. Одновременно готовили контрольные растворы для измерения активности ингибитора и трипсина. В контрольные пробирки добавляли уксусную кислоту сразу после внесения надосадочной жидкости и буферного раствора; при этом реакция не идет.
Измерение активности трипсина. Перед началом измерений, необходимо измерить активность чистого трипсина, которая всегда больше активности ингибитора, этот показатель являлся точкой отсчета. Прежде чем приступить к серийным определениям активности трипсина, необходимо построить график зависимости активности триписна от количества экстракта (ингибитора), для выявления линейной области, и в этих пределах ингибирования проводить определения [Методы

где, - величина экстинкции опыта по активности ингибитора,
Ос?- величина экстинкции опыта по активности трипсина [Методы
Активность ингибиторов трипсина рассчитывали по формуле:
.(Ос? - Во) х Ут! С х

где, Во- величина экстинкции опыта по активности ингибитора;
Ос? - величина экстинкции опыта по активности трипсина;