Роль защитных факторов ротовой жидкости при патологии пародонта у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом

• Автор: Акопова, Валентина Александровна
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Краснодар
• Количество страниц: 101 с. : 15 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ИССЛЕДОВАНИЕ РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ, ЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ В ОРГАНИЗМЕ
1.1. Исследование ротовой жидкости в клинической практике
1.2. Функционирование системы неспецифической защиты в физиологических условиях и при сердечно-сосудистой патологии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Клиническая характеристика обследованных больных
2.2. Биохимические методы исследований
2.2.1. Определение гуморальных факторов защиты в ротовой жидкости
и крови
2.2.2. Определение содержания восстановленного глутатиона в ротовой
жидкости и гемолизате эритроцитов
2.2.3. Определение активности глутатионпероксидазы в ротовой жидкости и гемолизате эритроцитов с использованием гидроперекиси третичного бутила
2.2.4. Определение содержания базальных ТБК-реактивных и Ре2+-
индуцированных ТБК-реактивных продуктов в ротовой жидкости
и плазме крови
2.2.5. Определение активности супероксиддисмутазы в ротовой жидкости и гемолизате эритроцитов
2.2.6. Определение активности каталазы в ротовой жидкости и гемолизате эритроцитов
2.2.7. Определение активности глутатионредуктазы в ротовой жидкости
и гемолизате эритроцитов
2.2.8. Статистическая обработка экспериментальных данных
ГЛАВА 3. ОСОБЕННОСТИ ЛОКАЛЬНОЙ И СИСТЕМНОЙ ПРОДУКЦИИ ГУМОРАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ ЗАЩИТЫ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПАРОДОНТА У БОЛЬНЫХ ИБС С НОРМАЛЬНЫМ И НАРУШЕННЫМ УГЛЕВОДНЫМ
ОБМЕНОМ
3.1. Содержание некоторых про- и противовоспалительных цитокинов крови и ротовой жидкости при патологии пародонта у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом
3.2. Содержание иммуноглобулинов основных классов в крови и ротовой жидкости при патологии пародонта у больных ИБС с
нормальным и нарушенным углеводным
обменом
3.3. Содержание лактоферрина в крови и ротовой жидкости при патологии пародонта у больных ИБС с нормальным и нарушенным углеводным обменом
ГЛАВА 4. ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ПРООКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ И КРОВИ ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА С НОРМАЛЬНЫМ И НАРУШЕННЫМ УГЛЕВОДНЫМ 51 ОБМЕНОМ
4.1. Особенности метаболизма низкомолекулярного звена прооксидантно-антиоксидантной системы в ротовой жидкости и

крови при ишемической болезни сердца с нормальным и нарушенным углеводным обменом
4.2. Показатели активности ферментного звена антирадикальной защиты в ротовой жидкости и крови при ишемической болезни сердца с нормальным и нарушенным углеводным обменом
ГЛАВА 5. Изучение взаимосвязи между состоянием системы неспецифической защиты в ротовой жидкости и клиническими показателями состояния пародонта
ГЛАВА 6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ВНЕДРЕНИЯ В ПРАКТИКУ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

2.2.4. Определение содержания базальных ТБК-реактивных и Fe2+-индуцированных ТБК-реактивных продуктов в ротовой жидкости и плазме крови
Принцип метода определения базальных ТБК-реактивных (ТБК-РП) и Бе2+-индуцированных ТБК-РП (ТБК-РП (Fe2+)) основан на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии вторичных продуктов липопероксидации (преимущественно МДА), содержащихся в ротовой жидкости и плазме крови, с тиобарбитуровой кислотой (ТБК). Интенсивность окраски образующегося комплекса, измеряемая фотометрически при К = 540 нм, прямо пропорциональна концентрации вторичных продуктов ПОЛ. ТБК-РП (Fe2+) определяли в присутствии ионов Fe2+ для оценки устойчивости ЛП к пероксидации. Полученные результаты выражали в микромолях МДА на 1 л ротовой жидкости или плазмы крови (Стальная И.Д., 1977; Камышников B.C., 2004).
2.2.5. Определение активности супероксиддисмутазы в ротовой жидкости и гемолизате эритроцитов
Активность СОД определяли по методу В.А. Костюка и соавт. (1990). Метод основан на способности СОД тормозить реакцию аутоокисления кверцетина за счет дисмутации супероксидного анион-радикала, образующегося при окислении кверцетина в присутствии N,N,N1,N1-тетраметилэтилендиамина в аэробных условиях. Удельную активность СОД выражали в условных единицах, отнесенных к 1г белка ротовой жидкости или гемоглобина (Костюк В.А. и соавт., 1990).
2.2.6. Определение активности каталазы в ротовой жидкости и гемолизате эритроцитов
Активность каталазы определяли колориметрическим методом по М.А. Королюку и соавт. (1988). Принцип метода основан на способности пероксида водорода давать с солями молибдена стойкий окрашенный