Действие гипотермии и церебрамина на нейромедиаторный баланс крыс при окклюзии сонных артерий

• Автор: Айдунбеков, Фарух Тахирович
• Шифр специальности: 03.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Ростов-на-Дону
• Количество страниц: 126 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АТР - аденозинтрифосфорная кислота
БЖТ бурая жирования ткань
ВГ - восстановленный глутатион
ГАМК - гаммааминомаслянная кислота
ГПО - глутатионпероксидаза
ГР - глутатионредуктаза
ГТ - глутатионтрансфераза
ГЭБ - гематоэнцефалический барьер
ДА - дофамин
КА - катехоламины
НА - норадреналина
НМК - нарушение мозгового кровообращения
ЛСА - левая сонная артерий
МА - моноамины
ОСА - окклюзия сонных артерий
ПСА - правая сонная артерия
СРП - свободнорадикальные процессы
ТБК-РП - реактивные продукты, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой
ЦНС - центральная нервная система
КРУ - нейропептид У
1р° - ректальная температура
1м° - температура мозга, регистрируемая внутри наружного слухового прохода

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Механизмы влияния нарушения мозгового кровообращения на нейрохимические системы
1.2. Современные представления эффектов гипотермии при нарушении мозгового кровообращения
1.3. Эффекты препаратов ноотропного действия при нарушении мозгового кровообращения
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Постановка эксперимента
2.2. Модель ишемии мозга
2.3. Модель гипотермии
2.4. Приготовление гомогенатов тканей
2.5. Биохимические методы исследования
2.5.1. Определение содержания биогенных аминов
2.5.2 Определение уровня свободных аминокислот в мозге и крови животных
2.5.3. Определение содержания гидроперекисей липидов и ТБК-реактивных продуктов
2.5.4. Определение активности глутатионпероксидазы
2.4.3. Определение концен трации восстановленного глутатиона
2.4.4. Определение активности глутатионредуктазы
2.4.5. Определение активности глутатион-8-трансфсразы
2.4.6. Определение активности каталазы
2.6. Статистическая обработка результатов исследования
ГЛАВА 3 РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Изменение ректальной температуры и температуры мозга в
условиях окклюзии сонных артерий и гипотермии
3.2. Влияние гипотермии и окклюзии сонных артерий на показатели свободнорадикальных процессов
3.3. Влияние гипотермии и окклюзии сонных артерий на баланс моноаминов в мозге и крови крыс
3.4. Влияние гипотермии и окклюзии сонных артерий на содержание нейромедиаторных аминокислот в крови и структурах мозга крыс
3.5. Влияние церебрамина на ректальную температуру и температуру мозга крыс при окклюзии сонных артерий и умеренной гипотермии
3.6. Эффекты церебрамина на показатели свободноридикальных процессов у крыс в условиях окклюзии сонных артерий и умеренной гипотермии
3.7. Эффекты церебрамина на баланс моноаминов в условиях окклюзии сонных артерий и умеренной гипотермии
3.8. Эффекты церебрамина на баланс медиаторных аминокислот в условиях
окклюзии сонных артерий и умеренной гипотермии
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

синтеза белка и РНК, улучшение утилизации глюкозы, усиление синтеза АТФ, антигипоксическое и мембраностабилизирующее действие (Adams et al., 1998). В результате ноотропы оказывают нейропротективное действие, т.е. повышают устойчивость нервных клеток к воздействию неблагоприятных факторов различного происхождения (Андреев, 1998).
По показаниям электроэнцефалографических исследований, ноотропы улучшают биоэлектрическую активность и интегративную деятельность мозга, что проявляется характерными изменениями электрофизиологических паттернов (Чухрова и соавт., 1986). В том числе, происходит облегчение прохождения информации между полушариями, увеличение уровня бодрствования, усиление абсолютной и относительной спектральной мощности электроэнцефалографических показателей в коре больших полушарий и гиппокампе (Balestreri et al., 1987). В связи с этим ноотропы способствуют улучшению кортико-субкортикального контроля, информационного обмена в мозге, а также позитивно действуют на формирование и воспроизведение памятного следа приводят к улучшению памяти, восприятия, внимания, мышления, повышению способности к обучению, активации интеллектуальных функций (Весельский, Саник, 1991).
Большинство из перечисленных свойств характерно для всех ноотропных препаратов, некоторые свойства присущи отдельным ноотропам. Данная группа препаратов малотоксична и , практически не вызывает осложнений. Необходимо отметить, что на высшую нервную деятельность здоровых животных и психические процессы здорового человека эти препараты не влияют. Они в норме не изменяют многие поведенческие реакции, условные рефлексы, биоэлектрическую активность головного мозга и двигательную активность (Ковалев, 1990).
Хотя ноотропы считают самым безопасным классом психофармакологических средств они, тем не менее, могут вызывать серьезные осложнения. Например, потенциальный риск, возникающий при