Изменение состояния липидов мембран миелинового нервного волокна при проведении возбуждения

• Автор: Бибинейшвили, Елена Зурабовна
• Шифр специальности: 03.01.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2015
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 172 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Морфология и функции миелинового нервного волокна
1.2. Роль липидного состава и упорядоченности жирнокислотных «хвостов» липидов мембран миелинового нервного волокна в функциональных процессах
1.2.1. Роль липидного состава миелинового нервного волокна
1.2.2. Упорядоченность жирнокислотных «хвостов» липидов мембраны и поверхностный заряд
1.2.3. Изменения фосфолипидного и жирнокислотного состава липидов миелинового нервного волокна при изменениях структуры белков аксо-глиалыюго комплекса
1.3. Проведение серии потенциалов действия миелиновым нервным волокном
1.4. Роль холестерина в функционировании клеток
1.5. Механизм действия метил-р-циклодекстрина
1.6. Действие метил-р-циклодекстрина на клетки
1.7. Перераспределение и транспорт Са2+ в нервном волокне
1.7.1. Гомеостаз Са2+ в нервном волокне
1.7.2. Роль Са2+ в формировании поверхностного заряда нервной клетки
1.7.3. Роль Са2‘ в регуляции упорядоченности жирнокислотных «хвостов» мембран
1.7.4. Роль Са2~ в процессах проведения возбуждения миелиновым нервным волокном
1.8. Демиелинизация миелинового нервного волокна. Действие лизолецнтина на клетки
Глава 2. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Глава 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Приготовление препаратов. Растворы и реактивы
3.1.1. Приготовление препаратов миелиновых нервных волокон
3.1.2. Культура гиппокампальных нейронов
3.2. Методы исследования
3.2.1. Метод экстраклеточной регистрации амплитуды потенциалов действия нервного волокна
3.2.2 Флуоресцентная микроскопия
3.2.3.1. Принцип метода и зонды
3.2.3.2. Протокол экспериментов
3.2.3.3. Обработка полученных данных
3.2.3 Лазерная интерференционная микроскопия
3.2.3.1. Принцип метода и зонды
3.2.3.2. Протокол экспериментов
3.2.3.3. Обработка полученных данных
3.2.3.4. Анализ динамики оптической разности хода
3.2.3.5. Протокол экспериментов
3.2.4 Спектроскопия комбинационного рассеяния нервного волокна
3.2.4.1. Принцип метода
3.2.4.2. КР-спектроскопия молекул каротиноидов
3.2.4.3. Протокол экспериментов
3.2.4.4. КР-спектроскопия молекул фосфолипидов
3.2.4.5. Протокол экспериментов
3.2.4.3. Обработка полученных данных
3.2.5 Метод электронного парамагнитного резонанса
3.2.5.1. Принцип метода и зонды
3.2.5.2. Протокол экспериментов
3.2.5.3. Обработка полученных данных
Глава 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Исследование состояния липидного бислоя мембран, цитоплазмы и
морфологии миелинового нервного волокна при выполнении функции
4ЛЛ. Исследование изменения упорядоченности жирнокислотных «хвостов» липидов мембран миелина и перехвата Ранвье при проведении серии потенциалов действия миелиновым нервным волокном
4.1.2. Перераспределение Са2н при проведении серии потенциалов действия миелиновым нервным волокном
4.1.3. Исследование роли структуры миелина в функционировании нервного
волокна
4.2. Исследование состояния липидных бислоев мембраны, цитоплазмы и морфологии миелинового нервного волокна при инкубации с холестерин-экстрагпрующим агентом метил-Р-циклодекстрином
4.2.1. Исследование изменений упорядоченности жирнокислотных «хвостов» липидного бислоя мембран перехвата Ранвье и миелина нервных волокон при действии метил-Р-циклодекстрина
4.2.2. Исследование перераспределения ионов Са2^ в нервном волокне при действии метил-Р-циклодекстрина
4.2.3. Исследование структуры миелина, цитоплазмы и морфологии миелинового нервного волокна при инкубации с холестерин-экстрагирующим агентом метил-р-циклодекстрином
4.2.4. Исследование динамики оптической разности хода лучей в различных участках миелинового нервного волокна при экстракции холестерина с помощью метил-Р-циклодекстрина
4.2.5. Исследование морфологии и структуры цитоплазмы нейрона при инкубации с холестерин-экстрагирующим агентом метнл-Р-циклодекстрином
4.2.6. Исследование динамики оптической разности хода лучей в различных участках нейрона при инкубации с холестерин-экстрагирующим агентом метил-р-циклодекстрином

Глава 2. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ
Цель работы - исследование изменений состояния липидов мембран и роли холестерина при проведении возбуждения миелиновым нервным волокном. Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:
Для достижения данной цели были поставлены следующие задачи:
1. Исследовать изменения упорядоченности ЖК липидов мембран в ПР и ИО при СПД.
2.Исследовать изменения уровня ионов мембран-связанного и свободного внутриклеточного Са2+, в Г1Р и ИО при СПД.
3. Исследовать изменение морфологии волокна, упаковки БЛМ миелина и структуры цитоплазмы в ПР и ИО при СПД.
4. Исследовать изменения упорядоченности ЖКЛ мембран в ПР и ИО МНВ, при инкубации с метил-р-циклодекстрином.
5. Исследовать изменения уровня ионов мембранно-связанного и свободного внутриклеточного Са2‘ в ПР и ИО МНВ при инкубации с метил-р-циклодекстрином.
6. Исследовать изменения морфологии, упаковки БЛМ миелина и структуры цитоплазмы в перехвате Ранвье и интермодальной области
МНВ при инкубации с метил-Р-циклодекстрином.
7. Исследовать изменения амплитуды ПД, упорядоченности ЖК липидов мембран и перераспределения Са2+ в перехвате Ранвье и интернодальной области волокна при СПД на фоне действия метил-Р-циклодекстрииа.