Закономерности структурной организации минерального компонента межклеточного вещества кости и хряща

• Автор: Жилкин, Борис Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 166 с. : 56 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава I. Обзор литературы
1.1. Кальций и фосфат в организме человека
1.2. Пластинчатая кость
1.2.1. Процесс минерализации пластинчатой кости
1.2.2. Рельеф фронта минерализации кости
1.2.3. Минеральный компонент костного матрикса и его связь с органическими структурами межклеточного вещества
1.2.4. Изменения минерального компонента пластинчатой кости при
старении
1.3. Гиалиновый хрящ
1.3.1. Процесс минерализации гиалинового хряща
1.3.2. Фронт минерализации и остеохондральное соединение гиалинового хряща
1.3.3. Минеральный компонент гиалинового хряща и его связь с органическими структурами межклеточного вещества
1.3.4. Изменения минерального компонента гиалинового хряща
при старении
1.4. Фиброзный хрящ
1.4.1. Процесс минерализации фиброзного хряща
1.4.2. Фронт минерализации фиброзного хряща и область остеохондрального соединения
1.4.3. Минеральный компонент фиброзного хряща и его связь с органическими структурами межклеточного вещества
1.4.4. Изменения минерального компонента фиброзного хряща
при старении
1.5. Атерокальциноз - частный случай эктопического обызвествления

1.5.1. Процесе минерализации атеросклеротической бляшки
1.5.2. Рельєф фронта минерализации атеросклеротической бляшки
1.5.3. Минерал атеросклеротической бляшки и его связь с её органическим компонентом
1.5.4. Процесс оссификакции в минерализованной атеросклеротической бляшке
1.6. Заключение
Глава II. Материал и методы исследования
2.1. Характеристика исследованного материала
2.2. Методы исследования
2.2.1. Световая микроскопия
2.2.2. Сканирующая электронная микроскопия (СЭМ)
2.2.3. Трансмиссионная электронная микроскопия (ТЭМ)
2.2.4.Удаление кристаллов холестерина из минерализованных атероматозных масс атеросклеротических бляшек при подготовке их к исследованию
методами СЭМ и ТЭМ
2..2.5. Получение изолированных минеральных частиц из образцов кальцифицированных тканей
2.2.6. Криофрактография и получение платино-углеродных реплик с естественных поверхностей минерализованных тканей
2.2.7. Измерение линейных параметров минеральных частиц
2.2.8. Статистическая обработка полученных данных
2.3. Условные обозначения, принятые в работе
Г лава III. Морфологическая характеристика минерального компонента компактного и губчатого вещества пластинчатой кости поясничных позвонков людей зрелого возраста

3.1. Характеристика компактного и губчатого вещества передне-боковой
зоны поясничных позвонков
3.2. Особенности процесса минерализации пластинчатой кости
3.3. Строение костного минерала
3.4. Костная поверхность и рельеф фронта минерализации переднебоковой зоны тела позвонка
3.4.1.Формирующиеся участки костной поверхности
3.4.2. Сформированные участки костной поверхности
3.4.3. Резорбирующиеся участки костной поверхности
3.5. Поверхность костных лакун и канальцев
3.6. Заключение
Глава IV. Морфологическая характеристика минерального компонента гиалинового хряща рёбер у людей зрелого возраста
4.1. Общая характеристика минерализованной зоны рёберного хряща
4.2. Фронт минерализации гиалинового хряща
4.3. Особенности процесса минерализации гиалинового хряща
4.4. Структурная организация минерального компонента матрикса гиалинового хряща
4.5. Минеральный компонент в области стенок лакун хондроцитов
4.6. Область остеохондрального соединения
4.7. Заключение
Глава V. Структурная организация минеральной фазы фиброзного хряща в фиброзных кольцах межпозвоночных дисков и прободающих волокнах поясничных позвонков у людей зрелого возраста
5.1. Общая характеристика минерализованных зон фиброзного кольца межпозвоночного диска и прободающих волокон
в поясничных позвонках

В исследовании [246] показано, что количество протеогликанов при обызвествлении не меняется, и они замуровываются в минерализованном хряще. Однако, в более поздних работах отмечено, что протеогликаны способны связывать кальций и ингибируют процесс минерализации [26]. При отложении неорганического компонента наблюдается суммарное снижение содержания гликозаминогликанов в хрящевом матриксе, теряется способность протеогликанов к агрегации, уменьшается как количество их агрегатов, так и относительное содержание хондроитин-6-сульфата и кератан сульфата. Понижается степень сульфатирования гликозаминогликанов [26, 57, 221]. По мнению [303] концентрацию протеогликанов в матриксе
снижает М-кальпаин (Са2+-зависимая нейтральная цистеин протеиназа).
По данным [91] различные протеогликаны в разной степени задействованы в процессе минерализации хрящевого матрикса. Так, из мелких протеогликанов бигликан оказывает более существенное влияние на отложение неорганического компонента хряща, чем декорин. В работе [86] высказано предположение о том, что при отложении минерала молекулы хондроитин-сульфата или деградируют, или скапливаются в макромолекулярные комплексы, или имеют место оба эти процесса. По мере созревания эпифизарной пластинки хондроциты начинают продуцировать увеличенные в размерах молекулы такого крупного протеогликана, как аггрекан [109]. Так, в зоне гипертрофии его молекулы больше, чем в зоне пролиферации. Кроме того, в зоне гипертрофии в этом протеогликане уменьшено количество сульфатных групп, что способствует активации процесса минерализации.
Пирофосфат и другие полифосфаты являются ингибиторами процесса минерализации [278]. Образованный хондроцитами пирофосфат адсорбируется на поверхности кристаллов и может препятствовать их формированию [178].