Структурно-функциональная реорганизация нейронных популяций различных отделов головного созга белых крыс при острой интоксикации аминазином и ее коррекция милдронатом (экспериментальное исследование)

• Автор: Шухова, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 150 с. : 14 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ ОТРАВЛЕНИИ
ПСИХОФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ И ИХ ПРОФИЛАКТИКА (современное состояние проблемы)
1.1. Структурно-функциональные и метаболические изменения головного мозга при острых отравлениях
1.2. Способы защиты головного мозга
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Экспериментальная модель
2.2. Материал исследования
2.3. Методы исследования
2.4. Статистический анализ
Глава 3. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ И ГИППОКАМПА ГОЛОВНОГО МОЗГА БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ОСТРОЙ ИНТОКСИКАЦИИ АМИНАЗИНОМ
3.1. Префронтальная кора большого мозга
3.2. Черная субстанция
3.3. Хвостатое ядро
3.4. Гиппокамп
3.5. Сравнительная оценка всех изученных отделов
3.6. Психоневрологический статус
Глава 4. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ И ГИППОКАМПА ГОЛОВНОГО МОЗГА БЕЛЫХ КРЫС ПОСЛЕ ОСТРОЙ ИНТОКСИКАЦИИ АМИНАЗИНОМ НА ФОНЕ ЛЕЧЕНИЯ МИЛДРОНАТОМ

4.1. Префронтальная кора большого мозга
4.2. Черная субстанция и хвостатое ядро
4.3. Гиппокамп
4.4. Сравнительная оценка всех изученных отделов
4.5. Состояние про- и антиоксидантной систем
4.6. Психоневрологический статус
Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Изучение закономерностей структурнофункциональной реорганизации различных уровней и отделов головного мозга млекопитающих при его диффузно-очаговых повреждениях является важной проблемой современной нейроморфологии (Боголепов H.H. 1979; Сотников О.С. и др., 1994; Логвинов С.В. и др., 1994; Семченко В.В. и др., 1999, 2005; Аврущенко М.Ш. и др., 2000; Bering R. et al., 1997; Corbett D., Crooks P., 1997; Nudo R.J., 2003; Marrone D.F., Petit N.L., 2002). Это связано с тем, что более глубокое системное изучение реакции различных уровней организации головного мозга на повреждение необходимо для понимания механизмов компенсаторной и репаративной реорганизации межнейронных отношений, изменения интегративно-пусковой деятельности мозга и теоретического обоснования необходимости целенаправленной коррекции процессов пато- и саногенеза в поврежденном мозге для максимально полной реабилитации его функций (Семченко В.В. и др., 1999; Clemens J.A., 2000; Neumann-Haefelin T. et al., 2000).
Известно, что после тотального ишемического или токсического воздействия на организм в головном мозге происходит сначала селективное, специфическое для ведущего патологического фактора повреждение нейронов и синапсов, а затем репаративная реорганизация поврежденных и адаптивная реорганизация неповрежденных нейронных сетей. Это приводит к перестройке нейронных сетей и рассматривается, как структурная основа изменения деятельности головного мозга после повреждения (Семченко В.В. и др., 1995, 1999; Schmidt-Kastner R., Freund T.F., 1991; Castejon O.J. et al., 1995; Scott D.E., Hansen S.L., 1997; Carulli D. et al., 2004).
Особое значение приобретают работы, в которых проводится комплексное сравнительное изучение нескольких иерархических уровней (синаптический, нейронный, модульный, мультимодульный) структурнофункциональной организации различных отделов поврежденного головного мозга. К сожалению, подобных работ очень мало, и акцент в них делается на решение узкоспециализированных проблем, а общие закономерно-

ной биологии научного центра «Вектор» М3 РФ (зав. лабораторией доктор биол. наук Е.И.Рябчикова).
Просмотр и фотографирование ультратонких срезов производили на электронных микроскопах «ЭМВ-100ЛМ» и «НйасЫ-600Н» при увеличении 7000-25000.
Хемилюминисценция сыворотки крови. С целью оценки активности про- и антиоксидантной систем организма, определяющих структурно-функциональное состояние клеточных мембран, использовали метод регистрации хемилюминисценции (ХЛ) сыворотки крови. Регистрацию ХЛ сыворотки крови, усиленную фосфатом железа, осуществляли через 1 час, 1, 3, 7, 14, 30 и 45 суток аппаратом «Хемилюминомер-003» с компьютерным обеспечением и выходом хемилюминограмм на принтер по методу Р.Р.Фархутдинова и др. (1998). Отбирали кровь, центрифугировали при 3000 об./мин в течение 30 минут, получали сыворотку. Отбирали 0,5 мл приготовленной сыворотки, разводили в 20 мл солевого буфера. Величину pH полученного раствора доводили до 7,45 ед. титрованием насыщенным раствором КОН. Кювету помещали в камеру прибора. Свечение индуцировали добавлением 1 мл 50 мМ раствора Ее804-7Н20, ускоряющего процессы перекисного окисления липидов. Запись свечения осуществляли в течение 10 мин. Изучали спонтанную и индуцированную светимость, подсчитывали светосумму свечения (СС, усл.ед.хмин). Контрольную группу составили 10 интактных белых крыс.
Психоневрологический статус экспериментальных животных Ориентировочно-исследовательскую деятельность и эмоциональный статус животных изучали с помощью теста открытого поля. Установка «открытое поле» представляла собой площадку 1 м2, расчерченную на 100 квадратов, с отверстиями в местах пересечения (норки). Над центром поля на высоте 1 м находилась лампа 200 Вт. Наблюдения за животными проводились в утренние часы, в течение 3 минут. Учитывали число пересеченных квадратов (горизонтальная активность), количество вставаний на задние лапы (вертикальная активность), заглядывание в норки, продолжи-