Морфологические изменения неокортекса и таламуса в постишимическом периоде на фоне хронического стресса и их коррекции церепро (эксмериментальное исследование)

• Автор: Грицаенко, Ольга Семеновна
• Шифр специальности: 03.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 142 с. : 20 ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА В ПОСТИШЕМИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ
(современное состояние проблемы)
1.1. Структурно-функциональные изменения, механизмы повреждения и восстановления головного мозга после острой ишемии
1.2. Общий адаптационный синдром и ишемия головного
мозга
1.3. Коррекция ишемических изменений головного мозга
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Дизайн исследования
2.2. Экспериментальная модель
2.3. Методы исследования
2.3.1. Оценка интегративной деятельности головного мозга
2.3.2. Морфологическое исследование
2.4. Статистический анализ
Глава 3. СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕНСОМОТОРНОЙ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА И
ВЕНТРОБАЗАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА ТАЛАМУСА В
ОТДАЛЕННОМ ПОСТИШЕМИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ БЕЗ И НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО СТРЕССА
3.1. Сенсомоторная кора
3.1.1. Нейроны
3.1.2. Межнейронные синапсы
3.2. Вентробазальный комплекс таламуса
3.2.1. Нейроны
3.2.2. Межнейронные синапсы

3.3. Психоневрологический статус
3.4. Корреляционные зависимости между основными показателями структурно-функционального состояния
сенсомоторной коры большого мозга, вентробазального комплекса таламуса и ориентировочно-исследовательской деятельностью в
отдаленном постишемическом периоде
Глава 4. КОРРЕКЦИЯ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ СЕНСОМОТОРНОЙ КОРЫ БОЛЬШОГО МОЗГА И ВЕНТРОБАЗАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА ТАЛАМУСА В ОТДАЛЕННОМ ПОСТИШЕМИЧЕСКОМ ПЕРИОДЕ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО АУДИОГЕННОГО СТРЕССА С ПОМОЩЬЮ
ПРЕПАРАТА ЦЕРЕПРО
4.1. Нейроны
4.2. Межнейронные синапсы
4.3. Психоневрологический статус
Глава 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Изучение закономерностей реализации деструктивных и компенсаторно-восстановительных процессов головного мозга после острой ишемии является одним из ведущих направлений современной нейроморфологии (Ярыгин Н.Е., Ярыгин В.Н., 1973;
Сотников О.С. и др., 1994; Аврущенко М.Ш. и др., 2000; Боголепов H.H. и др., 2001; Marione М.Е. et al. 1999; Leker R.R., Shohami E., 2002).
Несмотря на большое количество работ по изучению патофизиологических аспектов развития хронической церебральной ишемии, недостаточно полно освещены вопросы структурнофункционального изменения головного мозга в отдаленном периоде после перенесенного ишемического инсульта в эксперименте (Семченко В.В. и др., 1999, 2008). Имеются единичные работы по отдаленному
постреанимационному периоду (Десятыйченко А.К., 1998). Слабо изучено влияние внешних стрессовых воздействий на функциональную активность поврежденного головного мозга и целенаправленная коррекция последствий этого влияния. Особенно это касается одновременного изучения нескольких отделов головного мозга, объединенных в единую систему.
Широко обсуждаются вопросы защиты головного мозга в отдаленном постишемическом периоде (Фишер М., Шебитц В., 2001; Бабаян Е. и др., 2005; Пирадов М.А., 2007; Клигуненко Е.Н., Емельянова Е.А., 2008; Виничук С.М., 2009). В этом плане перспективным может быть использование церепро, препарата из группы ноотропов, который обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, оказывая нейропротективное действие.
Таким образом, выявление в отдаленном постишемическом периоде закономерностей реорганизации цито- и синаптоархитектоники сенсомоторной коры и таламуса в эксперименте, выделение этапов

5. Антиастеническое действие (влияние на слабость, вялость, истощаемость, явления психической и физической астении).
6. Психостимулирующее действие (влияние на апатию, гипобулию, аспонтанность, бедность побуждений, психическую инертность, психомоторную заторможенность).
7. Антидепрессивное действие.
8.Седативное (транквилизирующее) действие, уменьшение раздражительности и эмоциональной возбудимости.
9.Вегетативное действие (влияние на головную боль, головокружение, церебрастенический синдром).
10. Антикинетическое действие.
11. Противопаркинсоническое действие.
12. Противоэпилептическое действие, влияние на эпилептическую пароксизмальную активность.
Из вышеперечисленных фармакодинамических свойств некоторые присущи всем ноотропным препаратам, другие - избирательны. В клинических условиях каждый препарат реализует весь спектр присущих ему свойств, и изолированно оценить каждое из них зачастую не представляется возможным.
Стимулирующее влияние ноотропов на психическую деятельность не сопровождается речевым и двигательным возбуждением, истощением функциональных возможностей организма, развитием привыкания и пристрастия, хотя в некоторых случаях они могут вызывать беспокойство и расстройство сна. Положительным свойством ноотропов является их малая токсичность, хорошая сочетаемость с препаратами других фармакологических групп и практическое отсутствие побочных действий и осложнений. Следует, однако, отметить, что фармакологическая активность большинства средств этой группы невысока, эффекты развиваются постепенно (как правило, после нескольких недель приема),