Особенности эпизоотологии токсоплазмоза животных в Центральном районе Российской Федерации

• Автор: Королева, Светлана Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.19
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Кострома
• Количество страниц: 130 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1.Краткая историческая справка
1.2.Распространение токсоплазмоза в различных природногеографических зонах, восприимчивость разных видов животных, пути передачи и устойчивость возбудителя к факторам внешней среды
1.3.Эпидемическое значение токсоплазмоза животных (основные пути заражения человека, сероэпидемиологические исследования)
1.4. Современные лабораторные методы диагностики токсоплазмоза (аспекты эффективности), серологические исследования животных и человека на токсоплазмоз
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1.1. Гистологические исследования и микроскопия мазков-отпечатков органов животных
2.1.2. Иммунологические методы исследования и параметры приготовления токсоплазменных иммунореагентов для реакции непрямой гемагглютинации и иммуноферментного анализа
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2.1. Разработка, апробация антигенных иммунореагентов Toxoplasma gondii и использование их в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) для изучения эпизоотологии токсоплазмоза животных
2.2.1.1. Оптимальные параметры приготовления токсоплазменного антигена и сенсибилизации эритроцитов
2.2.1.2. Изучение активности, специфичности токсоплазменных иммунореагентов и чувствительности, информативности РНГА при токсоплазмозе животных
2.2.2. Сероэпизоотологический мониторинг по токсоплазмозу животных в Центральном районе Российской Федерации
2.2.3. Сероэпизоотологический мониторинг по токсоплазмозу крупного рогатого скота в районах Костромской, Ярославской и Ивановской областях
2.2.3.1. Показатели экстенсивности инвазии при токсоплазмозе в половозрастных группах крупного рогатого скота
2.2.3.2. Сезонная динамика токсоплазмоза крупного рогатого скота
2.2.4. Сероэпизоотологический и паразитологический мониторинг по токсоплазмозу свиней в Костромской области
2.2.4.1. Показатели серопозитивности на токсоплазмоз в различных половозрастных группах свиней
2.2.4.2. Сезонная динамика токсоплазмоза свиней в условиях промышленного комплекса
2.2.4.3. Результаты гистологического исследования и микроскопии мазков-отпечатков тканей свиней и мышевидных грызунов на токсоплазмоз
2.2.5. Сероэпизоотологические исследования по токсоплазмозу овец в хозяйствах Костромской области
2.2.6. Сероэпизоотологические исследования по токсоплазмозу лошадей в хозяйствах Костромской области
2.2.7. Сероэпизоотологические исследования по токсоплазмозу кур в хозяйствах Костромской области
2.2.8. Анализ статистической информации по токсоплазмозу людей на основании результатов серологического исследования (РСК) в Центре Гос-санэпиднадзора по Костромской области
2.2.9. Модель паразитарной системы «Toxoplasma gondii — животные, человек»
3. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Широкое распространение токсоплазмоза, поражение центральной нервной системы, органов зрения, ретикуло-макрофагальной системы животных и человека, аборты, мертворожденна и тяжелые формы заболевания в ранний по-стнатальный период с летальным исходом подтверждают актуальность изучаемой проблемы.
В Российской Федерации токсоплазмоз зарегистрирован у 15-20% крупного рогатого скота (Б.А. Тимофеев, 1975). В Киргизии положительно реагируют на токсоплазмоз 18,8% овец и 20,4% коров (JI.C. Логачева, 1976). В Армении антитела к токсоплазмам установлены у 34,4% крупного рогатого скота, 11,8% свиней, 29,3% овец и 18% кур (А.А. Овсепян, K.M. Восканян, 1990).
В странах дальнего зарубежья процент серопозитивных на токсоплазмоз животных варьирует. Так, в Италии антитела к Toxoplasma gondii обнаружены у 92% крупного рогатого скота (F. Avezza et al., 1993), во Франции - 69% (А. Са-bannes et al., 1997), в Греции, Испании - 40% (T. Moreno et al., 1991; М. Kritsepi-Konstantinou, 1992), в Бразилии - 26% (J.L. Garcia et al., 1999), в Индии, Турции - 9% (M. Hafeez et al., 1992; N. Kucukerden et al., 1994), в Норвегии - 5% (E. Skjerve et al., 1996). Среди свиней токсоплазмоз регистрируется в разных странах: Италия - 64% (G. Genchi et al., 1991), Польша - 36% (М. Bartoszcze et al.,1991), Мексика, Канада - 9% (Z. Garcia-Vazquez et al., 1993; A.A. Gajadhar, 1998), Норвегия, Финляндия - 3% (V. Hirvela-Koski, 1992; E. Skjerve et al., 1996). У овец антитела к токсоплазмам выявлены: Франция - 92% (A. Cabannes et al., 1997), Канада - 58% (D. Wahner-Toews et al., 1991 ), Бразилия - 52% (J.L. Garcia et al., 1999), Мексика - 30% (Z. Garcia-Vazquez et al., 1990), Германия -21% (T. Gorman et al., 1999), Китай - 7% (D.S. Huang, 1991).
В г. Москве, Орловской и Омской областях установлено соответственно 25, 32 и 14% серопозитивных на токсоплазмоз людей (Л.И. Грачева, Д.Б. Гончаров, 1996). В разных странах СНГ антитела к токсоплазмам установлены у 5-50% граждан.
В странах Западной Европы и Северной Америки положительны на токсоплазмоз в среднем 25-50% населения, в Африке, Центральной и Южной Америке - до 90%. Относительно невысокие показатели серопозитивности в некоторых странах Азии, во Вьетнаме, Афганистане и Индонезии.

наклеивали на предметное стекло, используя для фиксации смесь яичного белка с глицерином 1:1. Перед окрашиванием осуществляли депарафинирование срезов ксилолом с последующим применением спиртов нисходящей крепости и дистиллированной воды. Гистологические препараты окрашивали гематоксилин-эозином, промывали водой, проводили через ряд спиртов возрастающей крепости (60°, 80°, 96°), наносили ксилол до высыхания и заключали в канадский бальзам. Исследование гистологических препаратов проводили с помощью иммерсионной системы светового микроскопа.
Для приготовления мазков-отпечатков из селезенки и головного мозга свиней и мышевидных грызунов получали из исследуемого органа небольшой кусочек, один из краев которого срезали лезвием так, чтобы поверхность оказалась максимально ровной. Отпечатки органа производили на тщательно обезжиренных, чистых предметных стеклах легким нажатием. Приготовленные отпечатки подсушивали при комнатной температуре, фиксировали 96° этиловым спиртом в течение 10-15 мин. и окрашивали по Романовскому в течение 60-80 мин. Окрашенные мазки промывали 1 -2 мин. водопроводной водой, высушивали на воздухе и микроскопировали с использованием иммерсионной системы.
Иммунодиагностические методы исследования и параметры приготовления токсоплазменных иммунореагентов для реакции непрямой гемагглютинации и иммуноферментного анализа
Эритроцитарные диагностикумы с целью скрининга на токсоплазмоз изготавливали на основе свободных пролиферативных форм Toxoplasma gondii штамма RH. Концентрированную суспензию трофозоитов токсоплазм подвергали разрушению замораживанием - оттаиванием, а также путем воздействия детергента «тритон Х-100». Количество белка в образцах токсоплазменного антигена определяли с использованием спектрофотометра СФ-144 в ультрафиолетовом спектре при длине волны 490 нм (дополнительный контроль - по Лоури с реактивом Фолина - Чикольтеу).