Формирование размерного состава молоди кеты и структуры ее чешуи в условиях искусственного воспроизводства

• Автор: Самарский, Владимир Григорьевич
• Шифр специальности: 03.00.18
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 167 с. : ил.

I. Материал и методы исследования
II. Обзор литературы по росту у различных видов рыб
II. 1. Общие закономерности роста рыб
И. 2. Факторы, определяющие изменчивость роста рыб
II. 3. Рост рыб и формирование экологических форм
II. 4. Связь роста с формированием возрастной структуры рыб
III. Биология кеты
IV. Строение чешуи различных видов рыб
V. Особенности стада кеты Охотского рыбоводного завода
VI. Причины разнокачественности потомства кеты, полученного от самок с различными размерами икры при его выращивании в стабильных условиях среды
VI. 1. Изменчивость ооцитов у самок кеты разного размера
VI. 2. Влияние массы ооцитов на продолжительность периода
резорбции запасов желточного мешка
VI. 3. Разнокачественность личинок на этапе вылупления и в процессе
резорбции их желточного мешка
VI. 4. Влияние массы икринок на массу вылупившихся из • нее свободных эмбрионов, личинок и молоди перешедшей на внешнее питание. Продолжительность влияния начальной массы икринок на
массу молоди
VI. 5. Влияние массы икринок, полученных от самок смешанной
партии на рост личинок и молоди кеты
VI. 6. Моделирование роста молоди кеты
VII. Иерархические взаимодействия в пресноводный период роста молоди кеты
VIII. Влияние продолжительного голодания молоди кеты на этапе перехода на смешанное питание на формирование ее размерного состава

IX. Влияние раннего начала кормления при значительных остатках желточного мешка на формирование размерного состава молоди кеты
X. Особенности формирования чешуи у молоди кеты
Обсуждение результатов
Выводы
Список литературы
Одной из задач гидробиологии является изучение закономерностей роста гидробионтов, в частности рыб. Дифференциация рыб по размерам часто является основой формирования популяционного разнообразия, а знание экологических закономерностей изменчивости роста может способствовать его сохранению. Представления об основных закономерностях изменчивости роста в связи с экологическими факторами позволяют уже в ранние периоды онтогенеза прогнозировать и управлять процессом роста. Размерная изменчивость является важным атрибутом дифференциации популяции рыб на разные экологические формы. В большой степени с формированием изменчивости роста связаны многие случаи образования у рыб сложной внутривидовой структуры (Мина, Клевезаль, 1976; Никольский, 1980; Дгебуадзе, 2001).
Для выявления особенностей роста любого организма важнейшее значение имеет создание стабильных условий внешней среды. Такая стабильность химического состава и температуры воды отмечается на Охотском рыбоводном заводе (Сахалин). Одной из целей гидробиологии является получение максимального количества продуктов питания для человечества без нанесения ущерба объектам водной среды. Дальневосточные лососи являются важнейшими объектами водной среды, при этом в последние десятилетия ведется интенсивная работа по оптимизации искусственного воспроизводства наиболее ценных видов рода ОпсЬогупсЬиз, и в частности - кеты. Успех возврата производителей в значительной степени зависит от размерных характеристик выпускаемой молоди. Таким образом, в настоящее время актуальной проблемой является оптимизация роста молоди данного вида в постэмбриональный, пресноводный период их жизни. Однако целый ряд вопросов, касающихся подращивания молоди кеты, остаются не вполне решенными. Так, не ясно с какого момента резорбции желтка необходимо начинать кормление личинок, как влияет на их последующий рост наличие больших запасов желтка при
Митозы в клетках яичников кеты, в отличие от горбуши, завершаются в море, а не в реке. Количество ооцитов возрастает у кеты до веса гонад близкому к 1г в морской период жизни. В дальнейшем количество ооцитов уменьшается, вплоть до захода в реку.
Рыбы с замедленным темпом созревания, сохраняют большее количество ооцитов. Подобное явление повышения плодовитости у более жирных рыб в течение нерестового сезона отмечено и у других рыб (Грачев, 1971 б). Поскольку у моноцикличных рыб отсутствует резервный фонд половых клеток, то уровень конечной плодовитости не может быть больше уровня максимальной потенциальной плодовитости (ПП), устанавливающейся у этих рыб на ранних этапах жизни (Иванков, 2001). Величина ПП определяется условиями развития и обеспеченностью молоди пищей на ранних этапах жизни. Индивидуальная и межпопуляционная изменчивость 1111 скоррелирована со скоростью развития гонад молоди перед выходом ее из пресных вод в море. Возраст наступления половой зрелости в большей степени определяется состоянием гонад на ранних этапах жизни особей. У особей из одной популяции, созревающих раньше, ПП ниже, чем у созревающих позже (Иванков, 1985).
Анализ абсолютной плодовитости (АП) сезонных рас кеты различных районов показывает, что у летней кеты она колеблется в среднем от 2038 (западная Камчатка) до 3520 икринок (р. Амур), а у осенней - от 2107 (руч. Порт Джон в Британской Колумбии) до 4046 икринок (р. Амур), то есть по этому признаку у рас кеты отмечается значительная трансгрессия (Берг, 1953).
Таким образом, у различных популяций внутри вида отмечается большая изменчивость уровня абсолютной плодовитости особей. В центре ареала вида плодовитость, как правило, намного ниже, чем на периферии. Это вызвано, тем, что на границах видовых ареалов усиливается общая элиминация, вызванная неблагоприятными условиями обитания. Подобная закономерность отмечается не только для рыб, как было показано выше, но и для других видов животных (Иванков, 1985).