+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Изучение стабильности экспрессии чужеродных генов у трансгенных растений табака (Nicotiana tabacum L.)

  • Автор:

    Маренкова, Татьяна Владиславовна

  • Шифр специальности:

    03.00.15

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Новосибирск

  • Количество страниц:

    172 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

* СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1Л Получение трансгенных растений: общие сведения
1.2 Наследование чужеродных генов и вариабельность их экспрессии у
трансгенных растений
1.3 Инактивация чужеродных генов в растительном геноме
* 1.4 Молекулярно-генетические механизмы инактивации чужеродной ДНК в
ядерном геноме трансгенных растений
1.4.1 Структура и местоположение экзогенной ДНК в растительном геноме
1.4.2 Замолкание экспрессии трансгена и модификация ДНК
1.4.3 Мутации растительных генов, влияющих на процесс инактивации экспрессии чужеродной ДНК
1.5 Примеры инактивации экспрессии множественных копий собственных
* растительных генов
1.6 Инактивация экспрессии множественных копий генов у грибов-аскомицетов
1.7 Использование феномена инактивации экспрессии множественных копий
генов для целенаправленного выключения экспрессии растительных генов
1.8 Стратегия предотвращения инактивации целевых генов в трансформированных растениях
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Ф 2.1 Получение трансгенных растений табака
2.2 Типы генетических конструкций
2.3 Гибридологический анализ трансгенных растений табака
2.4 Определение активности неомицинфосфотрансферазы II in situ
2.5 Флуориметрическое определение активности |3-глюкуронидазы в листьях
трансгенных растений табака
2.6 Выделение геномной ДНК из листьев табака
2.7 Саузерн блот гибридизация геномной ДНК трансгенных растений
табака
2.8 Выделение РНК из растительной ткани и точечный Нозерн
блотгинг
2.9 Подтверждение наличия дупликаций в области инсерции Т-ДНК с помощью
метода ПЦР
2.10 Проверка исходных трансформантов на присутствие в растительном геноме
векторных последовательностей с помощью метода ПЦР
2.11 Электрофоретический анализ ДНК
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Стабильность экспрессии маркерного гена ир?// у гибридов от скрещивания
трансгенных растений табака с одной инсерцией Т-ДНК
3.2 Анализ стабильности наследования гена прШ у трансгенных растений табака со
множественными инсерциями Т-ДНК
3.3 Моделирование влияния дупликации в структуре Т-ДНК на стабильность экспрессии маркерных генов «р?// и шс1А в трансгенных растениях табака
3.3.1 Сравнительный анализ стабильности экспрессии гена прШ в первом и втором поколениях от самоопыления трансгенных растений табака (с одной копией гена шс1А и с дупликациями данного гена в составе Т-об ласти)
3.3.2 Анализ активности ферментов (3-глюкуронидазы и №ТН в двух группах трансгенных растений табака (с одной копией гена шс1А и прямой дупликацией данного гена)
3.3.3 Анализ стабильности экспрессии гена прШ у гибридов Б) от различных типов скрещиваний
3.3.4 Встраивание векторных последовательностей в растительный геном
исходных трансгенных растений табака
3.4 Мозаичный характер проявления экспрессии гена прШ в трансгенных растениях табака модельной линии N1121
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

деградация мРНК (PTGS), репрессия транскрипции или РНК-направленная модификация ДНК (метилирование или гетерохроматизация) (TGS).
Явление РНК-интерференции обнаружено не только у растений (Matzke, Matzke, 2004), но и низших грибов (Singer, Selker, 1995), нематоды Caenorhabditis elegans (Fire et al., 1998), Drosophila melanogaster (Misquitta et al., 1999; Pal-Bhadra et al., 2002), Trypanosome brucei (Ngo et al., 1998), Paramecium (Ruiz et al., 1998), млекопитающих (Wianny et al., 2000). Показано, что механизм инактивации экспрессии генов с помощью малых РНК играет важную роль в регуляции активности генов развития растений (Xie et al., 2004) и защиты генома от вирусов и ТЭ (Vance, Vaucheret, 2001). Однако, несмотря на существенный прогресс в данной области исследований, который был назван революционным (Matzke, Matzke, 2004), молекулярно-генетические механизмы данного процесса еще недостаточно ясны.
..(gPg)
siRNAs V — miRNA

RITS (О—О) 'RISC'
AW)

ДНК ттг ttt Xj* MPHK 5 Ж ж.3'
метилирование ДНК, деградация мРНК
вистонов

PTGS
Рис. 7. Схема инактивации экспрессии чужеродных генов при участии РНК (по Matzke, Matzke, 2004).
1.5 Примеры инактивации экспрессии множественных копий растительных
генов
Феномен инактивации генов, основанный на гомологии нуклеотидных последовательностей, обнаружен так же на генах растений (Todd, Vodkin, 1996; Luff

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.112, запросов: 967