Физиологические аспекты естественной резистентности и иммунной реактивности здоровых норок и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни

• Автор: Хитрова, Дарья Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13, 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 135 с.

Оглавление
Введение
I Обзор литературы
1. Характеристика ключевых элементов иммунной системы животных
в норме и при инфекционной патологии
1.1. Количественные показатели и функциональная характеристика эритроцитов периферической крови
1.2. Сведения о фагоцитарной активности нейтрофилов периферической крови животных
1.3. Количественные показатели и функциональная характеристика эозинофилов и базофилов периферической крови животных
1.4. Иммунологическая характеристика лимфоцитов периферической крови животных
1.5. Характеристика комплементарной активности сыворотки крови животных
2. Характеристика алеутской болезни норок
2.1. Эпизоотология алеутской болезни норок
2.2. Характеристика вируса алеутской болезни
2.3. Патогенез алеутской болезни норок
2.4. Клинические признаки при алеутской болезни норок
2.5. Патологоанатомические изменения при алеутской болезни норок
2.6. Диагностика алеутской болезни норок
2.7. Лечение и профилактика алеутской болезни норок
II. Собственные исследования
1. Материалы и методы исследования
2. Усовершенствование техники и параметров постановки методов определения иммунного статуса норок

2.1. Отработка режимов выделения лимфоцитов градиентным центрифугированием периферической крови норок
2.2. Технология приготовления эритроцитарных маркеров и определение продолжительности инкубации компонентов реакции для выявления розеткообразующих лимфоцитов периферической крови норок
2.3. Определение длительности инкубации компонентов реакции для выявления максимально возможной интенсивности поглощения частиц латекса нейтрофилами периферической крови норок
2.4. Отработка дозы нитросинего тетразолия и длительности инкубации компонентов НСТ-теста (теста нитросинего тетразолия)
2.5. Выявление длительности экспозиции компонентов ЦСТ-теста (цинк-сульфатного теста) для определения максимально возможного
количества иммунных белков в сыворотке крови норок
3. Изучение иммунного статуса здоровых норок и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни
3.1. Определение гематологического статуса здоровых норок и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни
3.2. Изучение гуморальных факторов иммунитета у здоровых норок
и инфицированных возбудителем алеутской болезни
3.2.1. Количество В-лимфоцитов в периферической крови здоровых норок и инфицированных патогеном алеутской болезни
3.2.2. Количество иммунных белков в сыворотке крови здоровых норок
и спонтанно инфицированных возбудителем алеутской болезни
3.2.3. Комплементарная активность сыворотки крови здоровых норок
и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни
3.3. Клеточные факторы иммунитета здоровых норок и спонтанно инфицированных возбудителем алеутской болезни
3.3.1. Количество Т-лимфоцитов в периферической крови здоровых норок и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни
3.3.2. Функциональная активность Т-лимфоцитов периферической крови здоровых норок и спонтанно инфицированных патогенном алеутской болезни в реакции бласттрансформации с использованием фитогемагглютинина
3.3.3. Количество лимфоцитов-киллеров в периферической крови здоровых норок и спонтанно инфицированных возбудителем алеутской болезни
3.3.4. Количество активных нейтрофилов периферической крови здоровых норок и спонтанно инфицированных вирусом алеутской болезни в реакции поглощения гранулоцитами частиц латекса
3.3.5. Функциональная активность нейтрофилов периферической крови здоровых норок и инфицированных вирусом алеутской болезни, определяемая в тесте нитросинего тетразолия
III Обсуждение результатов исследования
IV Выводы
V Практические предложения
VI Список литературы
рекомендуют использовать 4% раствор формалина. По данным B.C. Слугина (1998), во внешней среде вирус АБ сохраняется в течение года.
Вирус алеутской болезни плохо размножается в культурах клеток. Впервые его удалось выделить в культуре клеток куриной почки, где он накапливался на шестом пассаже и вызывал цитопатическое действие.
В качестве основной клеточной модели инфекции, вызываемой вирусом АБ, а также для получения культивируемого антигена в нашей стране и за рубежом используют перевиваемую линию клеток почки кошки (Е.С. Hahn et al., 1977; S. Alexandersen, 1990; M. Bloom et al., 1994). Е.Б. Файзулоев (2002) в проведенных экспериментах впервые показал возможность репродукции низкопатогенного штамма вируса АБ норок ADV-G в клеточной линии селезенки кошки FS.
По данным A.B. Таранина и Е.Ю. Зеленова (2001), различные изо-ляты вируса АБ обладают выраженными различиями в способности поддерживаться в культуре клеток. Например, низковирулентный штамм ADV-G размножается в клетках почки кошки (CRFK), но лишен способности инфицировать норок, высоковирулентный штамм Utah не реплицируется в культуре клеток, но вызывает тяжелую болезнь у зараженных норок.
В лабораторных условиях вирус культивируется на норках. У виоле-товых норок его обнаруживают в селезенке через шесть суток после заражения в титре 2x105 ИД50, а у пастелевых - спустя девять суток в титре Зх106ИД5о (Е.С. Hahn et al., 1977, 1983; Е.П. Данилов и др., 1984).
2.3. Патогенез алеутской болезни норок По мнению большинства авторов, после проникновения вируса АБ в организм норок возбудитель начинает размножаться в макрофагах различных органов иммуногенеза, особенно интенсивно в селезенке, лимфатических узлах и печени, стимулируя систему В-лимфоцитов к усиленной пролиферации в плазматические клетки. В результате, плазмоциты ин-