Серотониновые пре- и постсинаптические 5-НТ1A и 5-НТ2A рецепторы в механизмах психонейроиммуномодуляции

• Автор: Давыдова, Светлана Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 162 с. : ил.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Серотонин. Характеристика серотониновых рецепторов, их РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ФУНКЦИИ
Характеристика и функции 5-НТ]А типа рецепторов
Характеристика и функции 5-НТ2А типа рецепторов
1.2 РОЛЬ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ В ИММУНОМОДУЛЯЦИИ
1.3 Участие серотонинергической системы в контроле иммунной функции при психоэомциональном напряжении
ОТДЕЛЬНЫХ ТИПОВ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 ЖИВОТНЫЕ
2.2 Формирование агрессивного и подчиненного типов поведения у мышей линии СВА
2.3 Электролитическое разрушение ядер шва среднего мозга
2.4 Вещества, использованные для фармакологического анализа
2.5 Иммунизация
2.6 Определение количества АОК в селезенке
2.7 Определение числа РОК
2.8 Статистическая обработка
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Влияние изменения активности 5-НТ1А серотониновых РЕЦЕПТОРОВ НА ИММУННЫЙ ОТВЕТ У МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА И КРЫС Вистар
3.1.1 Особенности развития иммунного ответа при активации пре- и постсинаптических серотониновых 5-НТ]Л рецепторов 8-ОН-ИРАТу мышей линии СВА и крыс Вистар
3.1.2 Иммунный ответ при блокаде серотониновых 5-НТ/Л рецепторов VAY100635 в зависимости от дозы антагониста
3.1.3 Снятие эффекта 8-0Н-ИРАТ на иммунный ответ при предварительной блокаде серотониновых 5-НТ]А рецепторов IVА У100635
3.2 Особенности формирования иммунного ответа при
АКТИВАЦИИ ПРЕ- И ПОСТСИНАПТИЧЕСКИХ 5-НТ1А РЕЦЕПТОРОВ В УСЛОВИЯХ ВЫКЛЮЧЕНИЯ СЕРОТОНИНОВЫХ НЕЙРОНОВ ЯДЕР ШВА СРЕДНЕГО мозга у КРЫС ЛИНИИ ВИСТАР
3.2.1 Иммунный ответ у крыс линии Вистар с разрушенными ядрами шва среднего мозга при активации пресинаптических 5-НТ,А рецепторов 8-ОН-ИРАТ
3.2.2 Иммунный ответ при активации постсинаптических 5-НТ1А рецепторов 8-0Н-ИРАТу крыс линии Вистар с разрушенными ядрами шва среднего мозга
3.3 Участие постсинаптических 5-НТ2А рецепторов в иммуномодуляции
3.3.1 Иммуносупрессия в условиях активации 5-НТ2А рецепторов В01 у мышей линии СВА
3.3.2 Стимуляция иммунного ответа у мышей линии СВА при блокаде 5-НТ2Л рецепторов кетансерином
3.4 Влияние изменения активности пре- и постсинаптических 5-НТ1А и постсинаптических 5-НТ2А рецепторов на иммунный
ОТВЕТ У МЫШЕЙ ЛИНИИ СВА С АГРЕССИВНЫМ И СУБМИССИВНЫМ ТИПОМ ПОВЕДЕНИЯ
3.4.1 Иммунный ответ у мышей с оппозитными формами поведения в условиях активации и блокады пресинаптических 5-НТ,А рецепторов
3.4.2 Характер иммунного ответа у агрессивных и субмиссивных мышей линии СВА при активации и блокаде постсинаптических 5-НТ1А рецепторов
3.4.3 Особенности иммунной реакции при активации и блокаде 5-НТ2а рецепторов у мышей линии СВА с оппозитными формами поведения
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

отсутствии гипотермии при введении 8-OH-DPAT (0,5 мг/кг) у агрессивных крыс по сравнению с неагрессивными (Popova et al., 2005).
При наследственно детерминированной пассивной оборонительной реакции замирания наблюдается понижение аффинности 5-НТ1А и 5-НТ2а рецепторов в стриатуме мышей и крыс (Попова и др., 1997).
Связывание 5-HTia рецепторов в миндалине и гиппокампе (Shively et al., 2006), полиморфизм гена фермента ТПГ (Arango et al., 2003) соотносят с развитием агрессивного и субмиссивного поведения.
Одомашнивание или доместикация животных рассматривается как следствие регуляторных изменений на организменном уровне с включением в этот процесс нейромедиаторных систем, существенную роль в этом процессе, как сказано выше, играет 5-НТергическая система (Попова и др. 1997-2006). По-видимому, эти изменения в системе, осуществляющей контроль иммунологической функции, и являются ключевым моментом, определяющим более низкую иммунную реакцию у ручных крыс в сравнении с крысами, проявляющими агрессию по отношению к человеку.
В отличие от подчиненных животных с низкой иммунологической реактивностью, у мышей с агрессивным типом поведения, характеризующихся пониженной функциональной активностью 5-НТергической системы и активацией ДАергической системы (Девойно и др., 2000), отмечается высокий уровень иммунного ответа (Девойно и др., 1991; Альперина, Павина, 1996; Stefanski, 2000; Beitia et al., 2005).
Существует множество моделей формирования агрессивного поведения, такие как резидент-интрудер или территориальная агрессия, агрессия, вызванная изоляцией, материнская агрессия,