Исследование участия каспаз зрелого мозга крыс в механизмах памяти и обучения

• Автор: Маркина, Елена Вячеславовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 118 с. : ил.

Оглавление
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
I. ВВЕДЕНИЕ
П. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Общая характеристика апоптоза
1Л. Роль апоптоза в многоклеточном организме
1.2. Морфологические процессы при апоптозе
1.3. Молекулярные процессы при апоптозе
1.3.1. Каспазы и их участие в апоптозе клеток
1.3.2. Пути реализации программированной клеточной гибели
2. Нейрогенез и апоптоз в зрелом мозге
3. Неапоптотические функции каспаз в нервной ткани
4. Участие каспаз в обеспечении механизмов памяти и обучения
III. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Экспериментальные животные и условия их содержания
2. Протокол использования веществ
3. Экспериментальные модели оценки поведения животных
3.1. Экспериментальные исследования на модели водного лабиринта Морриса

3.2. Экспериментальные исследования с использованием метода условно-рефлекторного замирания
3.3. Экспериментальные исследования с использованием методики угашения акустической стартл-реакции
4. Методы количественного определения активности каспазы-3 и
межнуклеосомальной фрагментации ДНК в образцах ткани зрелого мозга крыс
5. Статистический анализ данных
IV. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
1. Влияние ингибитора активности каспаз г-УАБ-йпк па формирование и консолидацию/хранение пространственного навыка в водном лабиринте Морриса
2. Действие ингибиторов каспаз г-УАОЛтк и г-БЕУО-йпк на формирование, консолидацию/хранение и воспроизведение поведения замирания у крыс
3. Влияние специфического ингибитора каспазы-3 х-ЭЕУО-йпк на формирование, хранение и воспроизведение долговременного угашения АСР и условного страха у крыс
4. Эффекты интрацеребровеитрикулярного введения ингибитора каспазы-3 на биохимические показатели апоптоза в различных структурах зрелого мозга крыс
V. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
выводы
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

молодые нейроны устанавливают синаптические контакты с другими нейронами области-мишени (Font et al., 2001).
У птиц количество зон с пролиферативной активностью несколько меньше, чем у рыб и рептилий. Обнаружено, что в мозге птиц нейроны генерируются в вентрикулярной и субвентрикулярной зонах, а затем мигрируют вдоль волокон радиальной глии на дальние расстояния, преимущественно пополняя пул нейронов конечного мозга (Goldman, 1998; Goldman, Nottebohm, 1983). Имеются также данные о высоком уровне нейрогенеза в высшем вокальном центре певчих птиц (Barinaga, 2003). Нейрогенез и сезонное замещение клеток, связанное с изменением уровня стероидных гормонов в крови, были обнаружены в нескольких ядрах песенной системы самцов канарейки и амадины (Goldman, Nottebohm, 1983; Nottebohm, 2002).
Показано, что в субвентрикулярной зоне боковых желудочков и субгранулярном слое зубчатой извилины гиппокампа зрелого мозга млекопитающих и человека имеет место постоянное деление стволовых клеток, которые обладают способностью к неограниченному росту и дифференцировке в три основных типа клеток ЦНС - нейроны, астроциты и олигодендроциты (Lowenstein, Parent, 1999). Из субвентрикулярной зоны боковых желудочков нейробласты мигрируют в обонятельные луковицы, где происходит их дифференциация в нейроны. Установлено, что образовавшиеся в субвентрикулярной зоне клетки мигрируют через белое вещество не только в обонятельный мозг, но и в префронтальную, нижнюю височную и заднюю теменную зоны новой коры макак (но не в стриатную