Функциональная регуляция и онтогенез медиатор-специфичных систем нейронов беспозвоночных

• Автор: Иерусалимский, Виктор Николаевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 286 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. СТРОЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВИНОГРАДНОЙ УЛИТКИ
1. 1. 1. Сенсорные нейроны
1. 1.2. Модуляторные нейроны
1. 1.3. Командные нейроны
1. 1.4. Мотонейроны
1. 2. ФОРМЫ ПОВЕДЕНИЯ УЛИТКИ И ИХ НЕЙРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
1.2. 1. Формы поведения улитки
1. 2. 2. Обучение и память
1. 2. 3. Пластические изменения в отдельных нейронах
1. 2. 4. Морфологическая пластичность нейронов
1. 3. МЕДИАТОР-СПЕЦИФИЧНЫЕ НЕЙРОННЫЕ СИСТЕМЫ УЛИТКИ
1.4. ОНТОГЕНЕЗ ЦНС УЛИТКИ
1.4. 1. Общие принципы формирования ЦНС в эмбриогенезе
1. 4. 2. Особенности формирования ЦНС моллюсков
1. 4. 3. Источник происхождения нейронов в ЦНС
1.4.4. Пионерные нейроны в онтогенезе и их возможная роль в развитии ЦНС..42 1. 4. 5. Развитие медиатор-специфичных систем нейронов в ЦНС
1. 4. 6. Развитие форм поведения в онтогенезе моллюсков
Глава 2 МЕТОДЫ
2. 1. ОБЪЕКТЫ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ
2. 2. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
2. 2. 1. Ретро- и антероградные прокраски нейронов
2. 2. 2. Изучение содержания металлов в нервной системе
2. 2. 3. Эмбриологические исследования
2. 2. 4. Неиммуноцитохимическое выявление моноаминов
2. 2. 5. Иммуноцитохимические методы
2. 2. 6. Метод гибридизации in situ
2. 2. 7. Электронно-микроскопические исследования

РЕЗУЛЬТАТЫ
Глава 3 ОНТОГЕНЕЗ ВИНОГРАДНОЙ УЛИТКИ
3.1. ФОРМИРОВАНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Helix В ОНТОГЕНЕЗЕ
3. 2. РАЗВИТИЕ ПРОЦЕРЕБРУМА
Глава 4 МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ В СИСТЕМЕ КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ УЛИТКИ
4. 1. РОЛЬ МОДУЛЯТОРНЫХ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ В
ОБОРОНИТЕЛЬНОМ ПОВЕДЕНИИ УЛИТКИ
4. 2. МОРФОЛОГИЯ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ И ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ
НЕЙРОНОВ В ЦНС ВЗРОСЛЫХ ЖИВОТНЫХ
4. 3. ПРОЕКЦИИ НЕЙРОНОВ ПЕДАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ
4. 4. ПРИНЦИП ДЕЛЕГИРОВАНИЯ
4. 5. ФОРМИРОВАНИЕ СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИХ И ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ И ИХ ПРОЕКЦИЙ В ОНТОГЕНЕЗЕ
4. 6. ЮВЕНИЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА: МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ВОЗРАСТНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ПОВЕДЕНИЯ
Глава 5 ГАМК-ергическая СИСТЕМА НЕЙРОНОВ УЛИТКИ
5. 1. МОРФОЛОГИЯ ГАМК-ергической СИСТЕМЫ В ЦНС ВЗРОСЛЫХ УЛИТОК
5. 2. РАЗВИТИЕ ГАМК-ергической СИСТЕМЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ
5. 3. РОЛЬ ГАМК-ергических НЕЙРОНОВ В ПОВЕДЕНИИ
Глава 6 НЕЙРОГ1ЕПТИДЫ С ПОСТОЯННЫМ ТИПОМ ЭКСПРЕССИИ В ЦНС УЛИТКИ
6. 1. НЕЙРОНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
6. 2. ПЕДАЛЬНЫЙ ПЕПТИД И ЕМКРамид
Глава 7 НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ МОЛЛЮСКОВ
7. 1. ЭКСПРЕССИЯ НЕЙРОПЕПТИДОВ СЕМЕЙСТВА CNP В ЦНС Helix
7. 2. ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПРОДУКТОВ ГЕНА
HCS2 В КОМАНДНЫХ НЕЙРОНАХ УЛИТКИ Helix
7. 3. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP В СЕНСОРНЫХ НЕЙРОНАХ Helix
1.3. 1. Проекции первично-сенсорных нейронов щупалец
1.3.2. CNP нейропептиды в первично-сенсорных нейронах щупалец

7. 4. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP У ДРУГИХ МОЛЛЮСКОВ
7.4. 1. Нейропептиды семейства CNP в ЦНС Aplysia
7. 4. 2. Нейропептиды семейства CNP в ЦНС Lymnaea
Глава 8 НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP У НАСЕКОМЫХ
8. 1. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP В ЦНС Drosophila
8. 2. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА C.NP В ЦНС СВЕРЧКА, ПЧЕЛЫ, ТАРАКАНА, КОМАРА
Глава 9 НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP У КОЛЬЧАТЫХ ЧЕРВЕЙ
9. 1. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP У ДОЖДЕВОГО ЧЕРВЯ Lumbricus
9. 2. НЕЙРОПЕПТИДЫ СЕМЕЙСТВА CNP У ПИЯВКИ Hirudo
Глава 10 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
10. 1. РАЗВИТИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВИНОГРАДНОЙ УЛИТКИ
10. 2. КЛАССИЧЕСКИЕ МЕДИАТОРЫ
10.2. 1. Роль серотонинергических нейронов в оборонительном поведении. Основа
возрастных особенностей поведения. Делегирование и дублирование
10. 2. 2. ГАМКергическая система нейронов: развитие и роль в поведении
10. 3. ПЕПТИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
10. 3. 1. Методы выявления нейронов: иммуноцитохимия - выявление наличного
медиатора и РНК-гибридизация - выявление синтезируемого медиатора
10. 3. 2. Нейроны, содержащие инсулин моллюсков
10. 3. 3. Нейропептиды семейства CNP у виноградной улитки
10. 3. 4. Морфологические основы функции обонятельного анализатора улитки и
роль CNP нейропептидов
10. 3. 5. Нейропептиды семейства CNP у насекомых
10. 3. 6. Нейропептиды семейства CNP у кольчатых червей
10. 3. 7. Классические медиаторы и нейропептиды
10. 3. 8. Колокалнзация нейропептидов
10. 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФУНКЦИЙ НЕЙРОНОВ
10. 4. 1. Сетевое или объемное проведение?
10. 4. 2. Ограничения морфологического подхода
10. 4. 3. Идентифицированные и идентифицируемые нейроны
10. 4. 4. Сома и отросток: две единые, но разные части нейрона

В работах по иммунолокализации РМЯРамид-солержащих нейронов (Elekcs, Nassel 1990; Marchand et ah 1991) было показано, что эти нейроны (численность около 1000-1100) содержатся во всех ганглиях ЦНС, кроме буккальных, и лежат как поодиночке, так и группами. На ультраструктурном уровне было установлено, что существует не менее 5 типов FMRFамид-содержащих варикозностей (Elekes, Ude 1993). Большинство этих варикозностей устанавливали специализированные контакты с постсинаптическими клетками. Таким образом, этот нейропептид является доказанным медиатором.
Met-энкефалин
Сотни нейронов, содержащих это вещество, найдены в ЦНС улитки (Marchand et al 1991): на обеих поверхностях церебральных ганглиев и нарието-висцерального комплекса ганглиев, а также на вентральной поверхности педальных ганглиев.
Педальный пептид
Впервые найден у Aplysia, предположительно участвует в организации движений (Lloyd, Connolly 1989). В ЦНС виноградной улитки найдено (Pavlova, Willows 2005) около 1300 мелких и средних нейронов, расположенных во всех ганглиях. Иммунореактивные (ИР) волокна найдены почти во всех периферических нервах. В том числе эти волокна иннервируют ногу, пищевод, аорту, сердце, слюнные железы, оптические щупальца. ИР * нейроны найдены не только в ЦНС, но в пищеводе, половом тракте, тентакулярных ганглиях. На периферии ИР волокна заканчиваются в мышцах и ресничном эпителии, что предполагает участие педального пептида в регуляции двигательной активности. ;
Гастрин/хопецистокинин
Содержится в буккальных ганглиях (около 80 нейронов на ганглий), в мезоцеребральной (около 400 нейронов) и метацеребральной (около 600 нейронов) долях церебральных ганглиев (Pisu et al 2000). Сравнение ИР паттернов в активном состоянии животного и во время спячки показывает, что у активных животных число ИР нейронов в церебральных и буккальных ганглиях заметно меньше, чем у спящих (Pisu et al 2000). Т.е. происходит накопление этого пептида во время спячки
Сенсорин
Первоначально этот пептид найден в механосенсорных нейронах Aplysia. Однако, у морского ангела (Clion) нейроны, иммунореактивные к антителам на сенсорин, не являются сенсорными. У виноградной улитки ИР нейроны сгруппированы в кластеры, расположенные во всех ганглиях, кроме педальных (Casadio 2004). Кластер в церебральных ганглиях состоит из нейронов, посылающих отростки в нпсилатсральнуга церебро-ледальную коннективу и губные нервы.