Развитие стероидсекреторных клеток в гонадах круглоротых и рыб в раннем онтогенезе

• Автор: Мосягина, Марина Васильевна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 227 с. : ил.

1. ВВЕДЕНИЕ
2. СТЕРОИДОГЕНЕЗ У РЫБ (Обзор литературы).
2.1. Половые стероидные гормоны: биосинтез, динамика, функция
2.2. Морфология и функция стероидсекреторных клеток (СК)
в гонадах молоди рыб
2.3. Ранний гонадо- и гаметогенез лососевых, осетровых и круглоротых - объектов исследования
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
4. РАЗВИТИЕ СТЕРОИДСЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК В ГОНАДАХ У МОЛОДИ ЛОСОСЕВЫХ РЫБ В ПЕРИОД ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПОЛА
4.1. Радужная форель
4.1.1. Гистоморфологический анализ состояния гонад
4.1.2. Ультраструктурный анализ состояния СК
4.2. Горбуша
4.2.1. Гистоморфологический анализ состояния гонад
4.2.2. Ультраструктурный анализ состояния СК
5. СОСТОЯНИЕ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ И СТЕРОИДСЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК В ГОНАДАХ ТИХООКЕАНСКИХ ЛОСОСЕЙ В
ПЕРИОД КАТАДРОМНОЙ МИГРАЦИИ
5.1. Сравнительный гистоморфологический анализ состояния
гонад у молоди горбуши, кеты и симы
5.2. Ультраструктурный анализ состояния СК в яичниках
5.3. Ультраструктурный анализ состояния СК в семенниках
6. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ РОЛИ СТЕРОИДСЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК В РЕГУЛЯЦИИ ГАМЕТОГЕНЕЗА У ЛОСОСЕВЫХ РЫБ
6.1. Влияние тестостерона на гаметогенез горбуши в период
протогинической феминизации гонад у зародышей

6.2. Влияние эстрадиола на гаметогенез горбуши в период естественной инверсии пола
6.3. Влияние эстрадиола на гаметогенез горбуши после
завершения периода естественной инверсии пола
6.4. Влияние эстрадиола на гаметогенез кижуча в период дифференцировки пола
6.5. Влияние эстрадиола на гаметогенез симы в период
формирования у самок старшей генерации ооцитов 13
6.5.1. Исследование молоди в возрасте 0+
6.5.2. Исследование молоди в возрасте 1+
7. СОСТОЯНИЕ ГОНАД И СТЕРОИДСЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК В ГОНАДАХ ЛИЧИНОК РЕЧНОЙ МИНОГИ
7.1. Гистоморфологический анализ состояния гонад
7.2. Ультраструктурный анализ состояния СК
8. СОСТОЯНИЕ ГОНАД, СТЕРОИДСЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК В ГОНАДАХ И СОДЕРЖАНИЕ ПОЛОВЫХ СТЕРОИДНЫХ ГОРМОНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У МОЛОДИ ОСЕТРОВЫХ
8.1. Ленский осетр
8.1.1. Гистоморфологический и ультраструктурный анализ состояния гонад
8.1.2. Содержание половых стероидных гормонов в крови
8.2. Стерлядь
8.2.1. Гистоморфологический и ультраструктурный анализ состояния гонад
8.2.2. Содержание половых стероидных гормонов в крови
9. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
10. ВЫВОДЫ
11. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Регуляция функции воспроизводительной системы животных осуществляется под контролем нейроэндокринной и эндокринной систем. Центральное место в комплексе этих структур занимает ось гипоталамус -гипофиз - стероидогенные элементы гонад (Баранникова, 1975а, 1984, Баранникова и др., 1991; Шаляпина, 1991; Donaldson, 1973; de Vlaming, 1974; Pöttinger, 1995; Jalabert et al., 2000; Devlin, Nagahama, 2002). К настоящему времени накоплены обширные сведения о работе гипоталамических центров головного мозга и гипофиза (Гербильский, 1941, 1965; Поленов 1975; Федоров, 1985; Баранникова, 1955; Баранникова, Дюбин, 1992; Гарлов, Поленов, 1996; Яковлева, 2000; Гарлов, 2002; Pickford, Atz, 1957; Peter et al., 1986; Pierantoni et al., 2002), строении, функции и динамике гонадотропных гормонов (Бурлаков, 1997; Христофоров, Мурза, 1998; Idler et al., 1975; Kawauchi et al., 1988; Swanson, 1991; Miwa et al., 1994; Planas, Swanson, 1995; Swanson et al., 2003). Большое внимание также уделяется изучению гонад как эндокринной железы. Современные методы исследования дают возможность проследить динамику половых стероидных гормонов в жизненном цикле рыб (Ахундов, 1997; Баюнова, 2001; Груслова, 2004; Баранникова и др., 2000, 2003; Fostier et al., 1983;' Nagahama, 1989, 1999; Miura, 2003), определить локализацию стероидного синтеза в гонадах с помощью гистохимических (Дюбин, 1986; Семенов 1989; Hoar, 1969; Kagawa et al., 1981; Kobayashi et al., 1996; Trant et al., 1999) и иммунноцитохимических (Piferrer et al., 1995; Morrey et al., 1998; Nakamura et al., 1998, 2005; Baroiler et al, 1999; Devlin, Nagahama, 2002) реакций на специфические ферменты, выявить особенности строения стероидсекреторных клеток - СК (Васильева, 1980; Семенов 1989,1996; Арбузова, 1995; Lofts, Bern, 1972; Guraya, 1976а,б, 1994; Nagahama et al., 1982; Fostier et al, 1983; Nakamura, Nagahama, 1993; Nakamura et al., 1998; Pierantoni et al., 2002). Однако, при анализе такого огромного количества работ, посвященных исследованию стероидогенной функции гонад, можно отметить,

среди личинок длиной 4-7 см встречаются особи с гермафродитным типом половых желез. В таких гонадах одновременно присутствуют гонии и ооциты. В доказательство того, что обнаруженные особи не являются самками на ранних стадиях развития яичников, автор приводит следующие доводы. Во-первых, у типичных самок такого размера в яичниках уже сформирована единая генерация превителлогенных ооцитов и гонии отсутствуют. Во-вторых, у особей с железами «смешанного типа» значительная часть ооцитов находится на разных этапах резорбции. При этом у пескороек при длине менее 50 мм будущие мужские гонады можно узнать только по меньшим размерам, меньшему числу ооцитов и большей пропорции недифференцированных фолликулов (Нагсйз1у, 1964). Четко дифференцировать половые железы как мужские удается у миноги начиная с 2-х летнего возраста, при длине тела от 70 мм у ручьевой (НагсПз1у, 1964), и от 60 мм - у речной миноги (Чубарева, 1957). Таким образом, как и у молоди горбуши, дифференцировка семенников у личинок миноги включает этап инверсии пола.
3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.
Стероидсекреторные клетки исследовали в гонадах личинок и молоди восьми видов рыб и круглоротых: радужной форели (РагаБа1то тук^), горбуши (ОпсогЬупсЬиэ gorbuscha), кеты (О. кШа), симы (О. таьои), кижуча (О.
[ ЫэШсЬ), сибирского осетра (Ашрепьег Ьаеп), стерляди (Ашрепьег гаЛепиз), У , речной миноги (ЬатреЦа ПтчабНз).
Личинок радужной форели до начала дифференцировки пола в возрасте 11-12 сут от вылупления доставили из Федерального Селекционно-Генетического Центра Рыбоводства (ФСГЦР) «Ропша» в лабораторию ихтиологии Биологического института СПбГУ, где при температуре воды 9-11°С содержали до завершения дифференцировки пола и формирования у самок генерации ооцитов периода превителлогенеза. В ходе выращивания рыб фиксировали в возрасте 30, 45, 75 и 116 сут. Сроки фиксаций были выбраны в