Физиологическая цена адаптаций к подземному образу жизни: обыкновенная слепушонка (Ellobius Talpinus Pall.) в сравнении с наземными грызунами

• Автор: Новиков, Евгений Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 393 с. : ил.

СОДЕРЖАВШИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕНА АДАПТАЦИЙ
1.1. Адаптации и адаптивные комплексы
1.2. Адаптационные стратегии
1.3. Энергобаланс и энергобюджет организма
1.4. Компромисс жизненных интересов
1.5. Защитные функции организма
ГЛАВА 2. АДАПТАЦИОННЫЕ СТРАТЕГИИ МЫШЕВИДНЫХ ГРЫЗУНОВ
2.1. Особенности биологии почвенных млекопитающих
2.1.1. Специфика почвы как среды обитания. Морфофизиологические адаптации к подземному образу жизни
2.1.2. Особенности пространственно-этологической структуры популяций подземных видов грызунов
2.1.3. Особенности биологии обыкновенной слепушонки (Ellobius talpinus Pall.)
2.2. Биологические типы наземных грызунов, рассматриваемых в работе..57.
2.2.1. Мохноногие хомячки
2.2.2. Лесные полевки
2.2.3. Лесные мыши
ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ РАБОТЫ
3.1. Материал, методики отлова и содержания животных
3.1.1. Обыкновенная слепушонка
3.1.2. Лесные полевки и восточно-азиатская лесная мышь
3.1.3. Мохноногие хомячки
3.2. Оценка интенсивности метаболизма и способности к поддержанию
температурного гомеостаза
3.3. Моделирование социальных конфликтов

3.4. Определение концентрации белков в моче, как индикатора
интенсивности запаховой маркировки
3.5. Оценка величины гуморального иммунного ответа
3.6. Оценка функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-
надпочечниковой и гипоталамо-гипофизарно-гонадной систем 85.
3.7. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 4. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ЗАТРАТЫ НА ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
4.1.1. Структура энергозатрат на поддержание жизнедеятельности
4.1.2. Экологические факторы, определяющие интенсивность метаболизма
4.1.3. Терморегуляция
4.2. Затраты на поддержание жизнедеятельности у грызунов различной
экологической специализации
4.2.1. Параметры энергообмена у наземных грызунов (на примере лесных полевок и мохноногих хомячков)
4.2.2. Энергозатраты на поддержание жизнедеятельности у подземных грызунов
4.3. Интенсивность метаболизма и способность к поддержанию
температурного гомеостаза у обыкновенной слепушонки в сравнении с наземными грызунами
4.3.1. Энергозатраты на поддержание жизнедеятельности в условиях температурного оптимума
4.3.2. Энергозатраты на терморегуляцию
4.4. Географическая и сезонная и изменчивость метаболических и
терморегуляторных характеристик у обыкновенной слепушонки
4.5. Заключение

ГЛАВА 5. ЗАТРАТЫ НА СОМАТИЧЕСКУЮ И ГЕНЕРАТИВНУЮ ПРОДУКЦИЮ
5.1. Половое созревание
5.2. Размножение
5.3. Непрямые затраты на размножение
5.3.1. Уровень секреции андрогенов
5.3.2. Социально - иерархическое поведение
5.3.2.1. Факторы, определяющие уровень внутривидовой агрессии 139.
5.3.2.2. Энергетическая стоимость социальных конфликтов
5.3.2.3. Агрессивность особей исследуемых видов при искусственном моделировании социальных конфликтов
5.3.3. Создание сигнальных запаховых полей
5.3.3.1. Содержание белка в моче как показатель репродуктивной активности грызунов
5.3.3.2. Содержание белка в моче у обыкновенной слепушонки в сравнении с наземными грызунами
5.4. Прямые затраты на размножение
5.4.1. Генеративная продукция и копуляторное поведение
5.4.2. Беременность и лактация
5.5. Факторы, определяющие плодовитость грызунов на внутри
межвидовом уровне
5.5.1. Продолжительность репродуктивного периода
5.5.2. Размер выводков
5.5.3. Соотношение полов
5.6. Генеративная продукция обыкновенной слепушонки в сравнении с
наземными видами грызунов
5.7. Соматическая продукция обыкновенной слепушонки в сравнении с
наземными видами грызунов
5.8. Заключение
ГЛАВА 6. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕНА ЗАЩИТЫ ОТ ПАРАЗИТОВ 199.

рудиментарна и понимание того, как ось стресса функционирует в различных сценариях жизненных циклов, поможет в нашем понимании этой теории» (Boonstra, 2005).
В том случае если свободные (депонированные) ресурсы оказываются исчерпанными, а отклоняющее воздействие еще не прекратилость, необходимость обеспечения жизнедеятельности (поддержания гомеостаза) приводит к секвестру остальных статей энергобюджета в соответствии с текущими экологическими приоритетами. Поскольку мобилизация свободных ресурсов и их перераспределение (т.е. секвестр одной из статей энергобюджета) разграничены во времени и имеют для организма совершенно разные последствия, говорят об остром и хроническом стрессе (Селье, 1960; 1972; Selye, 1975).
Анализируя патогенные эффекты стресса, Ф. Меерсон (1981) ввел понятие биологической «цены» адаптации, вынесенное в заглавие нашей работы. Эта цена определяется тем, что при адаптировании к чрезмерным для данного организма нагрузкам все приспособительные реакции организма имеют лишь относительную целесообразность. Цена адаптации проявляется в прямом изнашивании функциональной системы на которую падает главная нагрузка и в т.н. отрицательных перекрестных эффектах - нарушениях функционирования систем, непосредственно не связанных с нагрузкой (Меерсон, Пшенникова, 1988).
Следует ожидать, что внутри комплекса защитных реакций энергетические приоритеты будут расставлены в соответствии с тем, какая функция активируется чаще всего, и насколько сильные отклоняющие воздействия ей приходится компенсировать. Очевидно, что животные разной таксономической принадлежности и обитающие в различных климатических зонах испытывают отклоняющие воздействия разной природы с неодинаковой частотой. Так, проблема активной терморегуляции актуальна только для гомойотермных животных, виды северных широт чаще