+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Микробиологическая конверсия растительных отходов в гуминовые вещества

  • Автор:

    Прутенская, Екатерина Анатольевна

  • Шифр специальности:

    03.00.07

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Тверь

  • Количество страниц:

    146 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Деструкция лигноцеллюлозного материала
1.1.1 Общая характеристика лигноцеллюлозных субстратов
1.1.1.1 Строение лигнина
1.1.1.2 Строение целлюлозы
1.1.2 Методы предобработки растительного сырья
Г. 1.2.1 Химические методы предобработки
1.1.2.2 Механическая обработка растительного материала
1.1.2.3 Ультразвуковое воздействие
1.1.3 Микробиологическая деградация растительных материалов
1.1.3.1 Биодеструкция целлюлозы
1.1.3.2 Биодеструкция лигнина
1.2 Основные закономерности гумифицирования растительного материала
1.2.1 Общая характеристикатуминовых кислот
1.2.2 Описание механизмов образования гумусовых кислот
1.2.3 Технологические способы получения гуминовых кислот
1.3. Анализ литературных данных
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Культуры микроорганизмов и условия их выращивания
2.2. Методы выделения основных компонентов лигноцеллюлозных субстратов
2.2.1. Выделение лигнина с 72%-ной серной кислотой в модификации Комарова

2.2.2. Определение целлюлозы методом Кюршнера
2.2.3. Определение гидролизуемых сахаров в растительном материале
2.3 Оборудование и методика ультразвуковой обработки
2.3.1 Устройство и работа ультразвуковой установки
2.3.2 Методика ультразвуковой подготовки растительного материала

2.4 Методика прессования микротаблеток
2.4.1 Методика сборки и наполнения пресс-формы
2.4.2 Процесс прессования
2.5 Определение массовых валовых содержаний химических элементов методом рентгенофлуоресцентного анализа
2.6 Определение массовой концентрации фенолов флуориметрическим методом
2.6.1 Устранение мешающего влияния продуктов метаболизма
2.6.2 Измерение массовой концентрации фенолов
2.7 Определение удельной поверхности и пористости методом низкотемпературной адсорбцией азота
2.8 Метод оценки биологической эффективности гуминовых веществ
2.8.1 Характеристика сортов льна
2.8.2 Характеристика гуминовых кислот
2.8.2.1Выделение гуминовых кислот из торфа
2.8.2.2 Выделение и очистка гуминоподобных веществ из культуральной среды
2.8.3 Метод определения ростстимулирующей активности гуминовых веществ
3 РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1 Скрининг микроорганизмов, разрушающих лигноцеллюлозу
3.1.1 Исследование свойств грибного изолята
3.1.2 Исследование свойств бактериального изолята
3.2 Оптимизация условий культивирования
3.3 Оптимизация основного субстрата для биоконверсии
3.4 ИК-фурье-спектроскопическое исследование лигнинов
3.5 Исследование влияния ультразвукового воздействия на лигноцеллюлозный материал
3.5.1 Выбор оптимальных условий проведения ультразвуковой обработки

3.5.1.1 Влияние интенсивности ультразвука
3.5.1.2 Изучение влияния продолжительности обработки на состав шелухи семечек
3.5.2 ИК- Фурье исследование предобработанного ультразвуком субстрата
3.6 Биоконверсия растительного материала
3.7 Определение удельной поверхности и пористости субстратов методом низкотемпературной адсорбцией азота
3.8 Выделение и исследование свойств гуминовых кислот
3.8.1 Спектральный анализ гуминовых веществ
3.8.1.1 Спектрофотометрическое исследование
3.8.1.2 ИК-спектроскопическое исследование гуминовых веществ
3 .8.2 Исследование биологической активности гуминовых кислот
3.9 Разработка технологии получения комплексных препаратов гуминовой
природы
ВЫВОДЫ:
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Культуры микроорганизмов и условия их выращивания
Микробными объектами были штаммы микроорганизмов, способных к деструкции лигноцеллюлозы: бактерии - Bacillus subtilis, грибы - Aspergillius sp.. Микроорганизмы поддерживали на косяках с сусло-агаром. Культивирование проводили в колбах объемом 100 мл (50 мл среды) на среде Чапека, Гетчинсона содержащей 20г/л глюкозы.
Выращивание штаммов в экспериментах по оптимизации условий проводили на средах Чапека, Гетчинсона, а также на средах с дрожжевым автолизатом и рыбной мукой, варьируя состав сред. В качестве источника углерода использовали различные лигноцеллюлозные субстраты. Выращивание выделенного бактериального штамма осуществлялось при 30°С на среде следующего состава (среда Чапека), г/л:
NaN03 - 0,3,
К2НР04 - 0,1,
MgS04*7H20 - 0,05,
KCl-0,05, pH-6,8-7,0,
в качестве источника углерода использовали глюкозу, растительные отходы (опилки, костра, шелуха семечек).
Состав среды для микроорганизмов, разрушающих целлюлозу (среда Г етчинсона), г/л:
NaN03 - 2.5,
K2HPO4-I.O,
MgS04*7H20 - 0.3,
NaCl-0.1, пептон-5.0,
СаС12*4Н20 - 0.1,

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.106, запросов: 967