Вирулентные свойства стафилококковой микрофлоры кожи при атопическом дерматите

• Автор: Баязитова, Лира Табрисовна
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 117 с. : 10 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Обзор литературы
Г лава 1 Этиология и патогенез атопического дерматита. Влияние препаратов
наружной терапии на микрофлору кожи при атопическом дерматите
1.1 Современные представления об этиологии и патогенезе атопического дерматита
1.2 Роль стафилококковой микрофлоры кожи в течении атопического дерматита
. 1.3 Местные антимикробные факторы кожи в

антистафилококковой защите при атопическом дерматите
1.4 Вирулентные свойства и факторы бактерий рода Staphylococcus и их значение в аллергическом воспалении кожи при атопическом дерматите
1.5 Воздействие препаратов, применяемых при местном лечении атопического дерматита на бактериальную микрофлору кожи
Собственные исследования
Глава 2 Материалы и методы исследований
2.1 Общая характеристика обследованных групп больных
2.2 Методы исследования
2.2.1 Лабораторно-аллергологические методы исследования
2.2.2 Микробиологические методы исследования
2.2.3 Методы изучения свойств бактериальных штаммов in vitro
2.2.4 Применение пиритиона цинка в местной терапии больных атопическим дерматитом
2.2.5 Методы статистической обработки данных
Глава 3 Клинико-микробиологическая характеристика больных атопическим дерматитом. Вирулентные свойства стафилококковой микрофлоры кожи при атопическом дерматите. Клиническая эффективность и антистафилококковая
активность пиритиона цинка при местной терапии атопического дерматита
3.1 Клинические и прогностически неблагоприятные факторы
заболевания, выявленные у пациентов с атопическим
дерматитом
3.2 Стафилококковая колонизация кожи при атопическом дерматите
3.3 Клинико-бактериологическая характеристика пациентов
с осложнённым течением атопического дерматита
3.4 Вирулентные свойства бактерий рода Staphylococcus, колонизирующих кожу больных атопическим дерматитом
3.4.1 Адгезивные свойства бактерий рода Staphylococcus и их оценка
3.4.2 Протеиназная активность бактерий рода Staphylococcus
3.4.3 Нуклеазная активность бактерий рода Staphylococcus
3.4.4 Активность каталазы и супероксиддисмутазы бактерий рода Staphylococcus
3.4.5 Антибиотикорезистентность Staphylococcus aureus и частота j встречаемости среди них метициллинрезистентных и
метициллинчувствительных изолятов у больных атопическим дерматитом
3.5 Оценка эффективности 1-окси-2(1Н)-пиридитиона цинка (пиритиона цинка) при местной терапии атопического дерматита и его антибактериальная активность в отношении Staphylococcus aureus, колонизирующих кожу
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
Список сокращений и условных обозначений
АБА - атопическая бронхиальная астма
АБП - антибактериальные препараты
АМП - антимикробные пептиды
АтД - атопический дерматит
ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения
ЖКТ — желудочно-кишечный тракт
ИКМТ - инфекции кожи и мягких тканей
КОЕ - колониеобразующая единица
КОС - коагулазоотрицательный стафилококк
ПЗЛ - практически здоровые лица
СОД - супероксидцисмутаза
УПМ - условно-патогенный микроорганизм
IgE — immunoglobulin Е - иммуноглобулин Е
IgG - immunoglobulin G - иммуноглобулин G
MRSA - метициллин-резистентный Staphylococcus aureus

С целью определения значимости эозинофильного компонента в развитии аллергического воспаления определяли относительное и абсолютное число эозинофилов в мазках периферической крови.
2.2.2 Микробиологические методы исследования
Качественный состав микрофлоры кожи проводили методом агаровых мазков-отпечатков по H. Н. Клемпарской в модификации А. Е. Максимовой (1997). Использовали питательные среды: 5 % кровяной, мясопептонный, Сабуро, желточно-солевой. Идентификацию микроорганизмов осуществляли по морфологическим, биологическим и биохимическим свойствам. Использовали дифференциально-диагностические тесты: 1) способность ферментировать маннит в анаэробных условиях; 2) реакцию плазмокоагуляции; 3) определение гемолитической активности; 4) наличие пигмента; 5) определение лецитовителлазной активности и другие дифференциальные тесты, предусмотренные Приказами М3 СССР № 535 от 23.04.85 г. [Об унификации
Для количественного определения уровня бактериальной колонизации кожи на единицу площади использовали метод, основанный на заборе материала влажным тампоном с площади кожи в 1 см2 Из полученных смывов готовили серию десятикратных разведений с последующим посевом по 100 мкл на плотные питательные среды, количество выросших колоний выражали в колониеобразующих единицах на 1 см2 кожи (КОЕ/см2).
2.2.3 Методы изучения свойств бактериальных штаммов in vitro
Определение нуклеазной активности штаммов стафилококка
Определение ДНК-азной активности стафилококков осуществляли на DNAse-Agar («Bio-RAD», USA), содержащей высокополимерную ДНК;