Формирование и комплексное изучение коллекции клематисов (род Clematis L.): биотехнологические и молекулярно-генетические аспекты

• Автор: Коротков, Олег Игоревич
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 204 с. : ил.

Список использованных сокращений
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Характеристика объекта
1.1.1. Ботаническая классификация
1.1.2. История интродукции клематисов
1.1.3. Отечественная история интродукции и селекции клематисов
1.1.4. Международная садоводческая классификация
1.2. В егетативное размножение
1.3. Клональное микроразмножение: достоинства, этапы, необходимые
условия
1.3.1. Факторы, влияющие на микроразмножение растений
1.3.2. Трудности, возникающие при клональном микроразмножении
растений
1.3.3. Особенности культивирования клематисов в условиях in vitro
1.4. Промышленное производство клематисов
1.5. Методы.выявления полиморфизма ДНК
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3. ФОРМИРОВАНИЕ КОЛЛЕКЦИИ КЛЕМАТИСОВ
ГУ ВРБС
3.1. Структура коллекции
3.2. Первичное сортоизучение коллекции

ГЛАВА 4. ОСОБЕННОСТИ ВЕГЕТАТИВНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ В УСЛОВИЯХ ИСКУССТВЕННОГО ТУМАНА
4.1. Зависимость укоренения от сроков черенкования и температуры
4.2. Зависимость укоренения от принадлежности к сортовым группам
4.3. Зависимость,укоренения от других факторов
ГЛАВА 5. РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ МИКРОКЛОНАЛЬНОГО
РАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ
5.1. Изолирование и стерилизация первичных эксплантов
5.2. Оптимизация состава питательных сред и условий культивирования;
на этапе размножения
5.2.1. Подбор оптимальных концентраций фитогормонов
5.2.2. Изучение влияния генотипа на коэффициент размножения
5.2.3 Изучение влияния экзогенных факторов на коэффициент
размножения
5.3. Укоренение in vitro и адаптация регенерантов клематисов к условиям in vivo

5.3.1. Укоренение регенерантов клематисов in vitro
5.3.2. Адаптация укорененных микропобегов
ГЛАВА 6. ДНК ИДЕНТИФИКАЦИЯ КОЛЛЕКЦИИ КЛЕМАТИСОВ
ГУВРБС
ГЛАВА 7. ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДА КЛОНАЛЬНОГО МИКРОРАЗМНОЖЕНИЯ КЛЕМАТИСОВ И РАСЧЕТ СЕБЕСТОИМОСТИ ПОСАДОЧНОГО
МАТЕРИАЛА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Список литературы
Приложение

вторичными метаболитами. Отсутствие в питательной среде токсичных веществ положительно отразилось на регенерационных процессах, так как на среде с Е-глутамином коэффициент размножения возрос до 9-11' побегов из одного экспланта
Побеги, полученные на среде для размножения и имеющие не: менее 2.5 см в длину, укореняли с использованием 1/2 MS среды (безгормональной), а также 1/2 MS среды, с ИМК. На индукцию процессов ризогенеза оказала влияние концентрация ИМК: стимулирующее действие проявилось только при введении в питательную среду не менее 5 мкМ. Введение в состав среды, ИМК выше 10 мкМ приводило к развитию каллуса и последующей регенерации корней из каллусной массы. Только при введении 10: мкМ ИМК, происходила регенерация корней из камбия^ междоузлия; которые: интенсивно росли, и к концу пассажа каждый корень имел длину не менее 5 см. Такие- растения регенераты хорошо адаптировались на гидропонной*: установке к условиям выращивания er vitro.
Как отмечают исследователи, сталкивающиеся с проблемой- интоксикации эксплантов; продукты их: вторичного метаболизма, выделенные в питательную среду (например, полифенолы), могут значительно ингибировать рост и развитие эксплантов, а в некоторых случаях даже приводить к их гибели. На практике для предотвращения интоксикации эксплантов в состав среды вводят вещества, подавляющие окислительные процессы, - антиоксиданты. В качестве антиоксиданта часто применяют аскорбиновую кислоту. Так, ее использование было эффективно при:, введении и размножении in vitro Leucöjiim aestivum (1мг/л) (Станилова, 1994), редкого лекарственного растения Gynmema elegans (100-мг/л) (Komalavalli, Rao, 1997), Triticum aestivum (20 мг/л) (Пиллай и др., 1997), Beta vulgaris (Богдаев, Корниенко, 1997): В некоторых случаях в питательные среды вводят вещества, адсорбирующие токсичные продукты, обмена (активированный уголь, полиамид, поливинилпирролидон).
С 2000 года ведется работа по изучению микроклонапьного размножения С. socialis (Holt, 2005) в штате Алабама США. Среда для введения в культуру