+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Сравнительный анализ цитогенетических нарушений в культуре лимфоцитов человека после воздействия импульсного и непрерывного излучений реактора БАРС-6

  • Автор:

    Корякина, Екатерина Владимировна

  • Шифр специальности:

    03.00.01

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Обнинск

  • Количество страниц:

    182 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Основные закономерности и механизмы образования аберраций хромосом
1.2. Основные закономерности цитогенетического действия излучений разного качества на клетки млекопитающих
1.2.1. Культура лимфоцитов периферической крови человека в радиационно-цитогенетических исследованиях
1.2.2. Дозовые кривые при действии нейтронов
1.2.3. ОБЭ, кислородный эффект и радиочувствительность клеток млекопитающих в разных стадиях митотического цикла при действии нейтронов и тяжелых заряженных
частиц
1.2.4. Спектр и распределение аберраций хромосом по клеткам при действии нейтронов
1.2.5. Основные закономерности комбинированного действия плотно- и редкоионизирующюс излучений
1.3. Основные закономерности эффекта мощности дозы при действии излучений разного качества
на клетки млекопитающих
1.3.1. Основные закономерности эффекта мощности дозы при действии редкоионизирующего излучения на клетки
млекопитающих
1.3.2.Эффекты сверхвысоких мощностей доз
1.3.3. Особенности эффекта мощности дозы при действии редко- и плотноионизирующюс излучений на хромосомы клеток млекопитающих

1.3.4. Цитогенетические эффекты облучения со сверхвысокой
мощностью дозы
1.4. Заключение
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2Л. Методы культивирования лимфоцитов крови человека и приготовления препаратов хромосом
2.2. Метод анализа и классификация аберраций хромосом
2.3. Источники излучений
2.3.1. Гамма-излучение 60Со
2.3.2. у-нейтронное излучение реакторов БАРС-б и Б
2.4. Условия облучения
2.5. Дозиметрия
2.6. Статистическая обработка данных
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Индивидуальная вариабельность цитогенетических показателей при действии у-излучения и импульсного у-нейтронного излучения реактора БАРС
3.2. Сравнение цитогенетических эффектов импульсного у-нейтронного излучения со сверхвысокой мощностью дозы и непрерывного у-нейтронного излучения реактора БАРС
3.3. Дозовые зависимости выхода аберраций хромосом при действии импульсного у-нейтронного излучения со сверхвысокой мощностью дозы, непрерывного у-нейтронного излучения и стандартного у-излучения
3.4. ОБЭ нейтронов реакторов БАРС-6 и БР
3.5. Спектры аберраций хромосом при действии у-нейтронного излучения импульсного реактора БАРС-6 и реактора БР
3.6. Распределение аберраций хромосом по клеткам при облучении

лимфоцитов человека у-нейтронным излучением с разной
мощностью дозы
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ

эозина: ОД % раствор эозина (Serva, США) + 0,1 % раствор азура (Merk, Германия) + дистиллированная вода, соответственно в соотношении 1 : 2,5 : 5, с добавлением нескольких капель 5 % раствора соды (для доведения pH до 7,0-7,2). Окрашивание проводили в течение 6-8 мин, затем стекла снова промывали проточной и дистиллированной водой и высушивали.
2.2. Метод анализа и классификация аберраций хромосом
Анализ аберраций хромосом (АХ) проводили на отечественных световых микроскопах типа «Биолам». Анализировали метафазные пластинки, удовлетворяющие следующим требованиям [5]:
- хромосомы равномерно разбросаны и четко окрашены;
- в поле зрения не наблюдаются случайные хромосомы из других метафаз;
- хромосомы лежат отдельно друг от друга и разделены на 2 хроматиды; малые акроцентрики четко выражены, иначе их можно принять за точечные фрагменты;
- в метафазе не должно быть хромосом, вышедших в анафазу, так как их трудно отличить от парных фрагментов;
- исключаются из анализа метафазы с большим количеством наложений хромосом, так как их можно принять за обменные аберрации. В случае наложения форма и центромеры обеих хромосом должны быть хорошо выражены.
При анализе учитываются метафазные пластинки, содержащие 45-47 хромосом. Не анализируются метафазы с числом хромосом менее 45, так как при этом не исключается потеря дицентрика, наиболее частого типа АХ, индуцированных облучением в стадии G0.
Среди аберраций хромосомного типа (рис. 2.1) при анализе учитывали внутрихромосомные (т.е. образующиеся при повреждении одной хромосомы): терминальные делеции (парные фрагменты), центрические и

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.194, запросов: 967