Гидрокарбалкоксилирование алкенов в присутствии фосфиновых комплексов палладия при низких давлениях оксида углерода

• Автор: Шалмагамбетов, Каиржан Мустафинович
• Шифр специальности: 02.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Алматы
• Количество страниц: 132 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ,
СИМВОЛОВ, ЕДИНИЦ И ТЕРМИНОВ
ВВЕДЕНИЕ
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Синтез сложных эфиров карбоновых кислот карбонили-
рованием олефинов оксидом углерода и спиртами в присутствии гомогенных металлокомплексных катализаторов с фосфорсодержащими лигандами
1.2. Синтетические душистые вещества на основе сложных
эфиров карбоновых кислот
2. КАРБОНИЛИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА И СПИРТАМИ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИТИЧЕС-СКИХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ ФОСФИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ПАЛЛАДИЯ
2.1. РёС12(РРЬз)2. Каталитические системы Рс1С12(РРЬз)2-РР1гз
и РбС12(РРЬ3)2-п-Т80Н
2.1.1. Гидрокарбэтоксилирование изобутилена оксидом углерода и этанолом
2.2. Каталитическая система РбС12(РРЬз)2-РР1т3-п-ТзОН
2.2.1. Гидрокарбэтоксилирование изобутилена оксидом углерода и этанолом. Оптимальные условия реакции
2.2.2. Гидрокарбалкоксилирование алкенов-1 оксидом углерода
и спиртами
2.3. Каталитическая система РбС12-РРЬз-п-ТзОН
2.3.1. Гидрокарбэтоксилирование изобутилена оксидом углерода и этанолом
2.3.1.1. Предварительная активация каталитической системы
плавлением
2.3.1.2. Оптимальные условия реакции
2.3.1.3. Стабильность катализатора

2.3.2. Гидрокарбалкоксилирование алкенов-1 оксидом углерода
и спиртами
2.3.3 Разработка лабораторного регламента получения этилового эфира изовалериановой кислоты
2.4. Другие каталитические системы на основе фосфиновых
комплексов палладия, кобальта и никеля
2.5. О механизме реакции гидрокарбалкоксилирования оле-
финов оксидом углерода и спиртами в присутствии гомогенных катализаторов на основе фосфиновых комплексов палладия
3. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ, ПОЛУЧЕННЫХ РЕАКЦИЕЙ ЭТЕРИ-ФИКАЦИИ ПОСЛЕДНИХ СПИРТАМИ (ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ) И РЕАКЦИЕЙ ГИДРОКАРБАЛКОКСИЛИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ ОКСИДОМ УГЛЕРОДА И СПИРТАМИ (ПРЕДЛАГАЕМЫЙ СПОСОБ)
4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4.1. Синтез исходных соединений
4.2. Эфиры жирных кислот
4.3. Лабораторный регламент получения этилового эфира
изовалериановой кислоты
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ, УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ, СИМВОЛОВ, ЕДИНИЦ И ТЕРМИНОВ
ГЖХ - газожидкостная хроматография д.- дублет
ИКС - инфракрасная спектроскопия квад. - квадруплет Кт - катализатор м.- мультиплет м
МКт - металлокомплексный катализатор
МКФЛ - металлокомплексы с фосфорсодержащими лигандами н. - нормальный
0 - орто п
ПМР - протонный магнитный резонанс с. - синглет сеп. - септет т. - триплет
ЯМР - ядерный магнитный резонанс
Ас - ацетил
Асас- ацетилацетонат
А1к - алкил

Ви - бутил
сііор - 4,5-бис(дифенилфосфинметил )-2,2-диметил-1,3-диоксалан брре - 1,2-бис(дифенилфосфин)этан бррт - бис(дифенилфосфин)метан Рл

Ь- лиганд
Ме - метил
РЬ- фенил
Рг - пропил
Я - замещаемая группа
Тэ - тозил
Продолжение таблицы