Синтез и свойства кислород - и арилсодержащих производных синдиотактического 1,2-полибутадиена

• Автор: Каюмова, Маргарита Алмасовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 115 с. : ил.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
«ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ»
1.1. Полимераналогичные превращения полимеров
1.1.1. Реакции модификации полимеров путем замещения
1.1.2. Реакции модификации полимеров путем присоединения
1.1.3. Реакции модификации полимеров путем отщепления
1.1.4. Реакции модификации полимеров путем изомеризации
1.1.5. Реакции модификации полимеров путем обмена
1.2. Особенности и типы макромолекулярных реакций
1.2.1. Реакции модификации полимеров путем структурирования
1.2.2. Реакции модификации полимеров путем деструкции
1.3. Введение кислородсодержащих заместителей в высокомолекулярные соединения
1.3.1 Эпоксидирование полимеров
1.3.2 Гидроксилирование полимеров
1.3.3 Озонолиз, как метод введения кислородсодержащих заместителей в состав полимеров
1.4. Введение азотсодержащих заместителей в макромолекулы
высокомолекулярных соединений
1.4.1. Нитрование полимеров
1.4.2. Сшивание полимеров азотсодержащими соединениями
1.4.3. Модификация полимеров аминами
1.4.4. Другие методы модификации полимеров азотсодержащими заместителями
ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Исходные вещества
2.1.1 Полимеры
2.1.2. Растворители и реагенты
2.2. Методики эксперимента
2.2.1. Подготовка синдиотактического 1,2-полибутадиена
2.2.2. Озонирование синдиотактического 1,2-полибутадиена
2.2.3. Получение катализатора №-Ренея
2.2.4. Восстановительное аминирование формилпроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
2.2.5. Синтез 2,5-ди(4-хлорбензоил)- и 2,5-ди(2,4-дихлор-бензоил)терефталевой кислоты
2.2.6. Синтез хлорангидридов 2,5-ди(4-хлорбензоил)- и 2,5-ди(2,4-дихлорбензоил)терефталевой кислоты
2.2.7. Синтез арилпроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
2.2.8. Получение катализатора 1Га[А1С14]
2.2.9. Синтез ацетанилида
2.2.10. Алкилирование анилина, ацетанилида и 14,М-диметил-анилина синдиотактическим 1,2-полибутадиеном
2.2.11. Приготовление растворов полимеров
2.2.12. Определение характеристической вязкости
2.2.13. Определение молекулярных масс путем измерения тепловых эффектов конденсации
2.2.14. Определение инкремента показателя преломления
2.2.15. Определение молекулярных масс методом светорассеяния
2.2.16. Термогравиметрический анализ
2.2.17. Термомеханический анализ полимеров
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

3.1. Структура синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.2. Кислородсодержащие производные синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.2.1. Синтез гидрокси- и формилпроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.2.2. Некоторые физико-химические свойства формилпроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.3. Арилпроизводные синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.3.1. Синтез арилпроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена через кислородсодержащие производные
3.3.2. Гидродинамические свойства бензилиминопроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
3.3.3. Синтез ариламинопроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена реакциями алкилирования ароматических аминов
3.3.4. Физико-химические свойства ариламинопроизводных синдиотактического 1,2-полибутадиена
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Модификация полимеров, как один из важных путей синтеза высокомолекулярных соединений представляет интерес с практической и научной точки зрения. Одна из причин этого заключается в том, что далеко не все мономеры могут быть успешно вовлечены в регулируемую полимеризацию. В этих случаях особое значение приобретает получение полимеров из других высокомолекулярных соединений, содержащих реакционноспособные группы. Однако следует отметить, что большинство реакций с высокомолекулярными соединениями протекают не так как с мономерными органическими субстратами. Макромолекулярным цепочкам в большей степени присущи «химические последствия», обусловленные их гибкостью и возможностью изменения конформаций. Кроме того, практически все реакции модификации полимеров сопровождаются побочными процессами: например, деструкцией макромолекул, разветвлением, структурированием. Отсюда вытекает необходимость изучения процессов, протекающих при модификации полимеров и структуры образующихся полимерных продуктов. Выявление особенностей реакций высокомолекулярных соединений, решение задач по целенаправленной модификации полимеров и изучение свойств новых макромолекул является актуальной задачей.
Рассмотрение приемов и методов химической модификации полимеров показывает, что наиболее удобными для модификации являются полимеры, содержащие ненасыщенные структуры. Повышенная реакционная способность двойных >С=С< связей относительно большинства реагентов позволяет по месту ее расположения вводить в макромолекулы заместители различной химической природы. В этом плане полидиены являются удобными полимерами для модификации. Хотя в литературе встречается много работ, посвященных полимераналогичным превращениям полидиенов, однако сведения по модификации 1,2-полибутадиена практически отсутствуют. В связи с этим осуществление полимераналогичных превращений для синдиотактиче-