Синтез и свойства сополиамидоэфиров на основе ẇ-додекалактама, є-капролактама и лактонов различного строения

• Автор: Иванова, Анна Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 160 с.

СПИСОК ПРИНЯТЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
(Со-)полимеры лактонов и лактамов, полученные по анионному
механизму
1Л. Полимеры лактамов
1Л Л. Структура, свойства и области применения полиамидов
1Л .2. Г омополимеризация лактамов
1Л .2Л. Катализаторы анионной полимеризации лактамов
1.1.2.2. Активаторы анионной полимеризации лактамов
1.1.3. Сополимеризация е-капролактама и си-додекалактама
1.2. Полимеризация лактонов
1.2.1. Структура, свойства и области применения полиэфиров
1.2.2. Г омополимеризация лактонов
1.3. Сополимеризация лактонов с лактамами
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Характеристика используемых в работе веществ
2.1.1. Мономеры
2.1.2. Растворители
2.1.3. Получение натриевой соли £-капролактама
2.2. Методика синтеза сополимеров
2.3. Очистка полученных сополимеров
2.4. Исследование структуры полученных сополимеров
2.4.1. 'Н-ЯМР - спектроскопия
2.4.2. ИК - спектроскопия средней области
2.4.3. МАЫЯ-ТОЕ масс - спектроскопия
2.5. Элементный анализ
2.6. Квантовые расчеты

2.7. Методы исследования структуры и свойств полученных сополиамидоэфиров
2.7.1. Термические методы исследования
2.7.1.1. Термогравиметрический анализ
2.7.1.2. Термомеханический анализ
2.7.1.3. Определение температуры размягчения по ВИКА
2.7.1.4. Дифференциальная сканирующая калориметрия
2.7.2. Определение структуры полимеров
методом рентгенографического анализа
2.7.3. Изучение изменения молекулярной подвижности
полимеров методом импульсной ЯМР-спектроскопии
2.7.4. Методы исследования технологических
и эксплуатационных свойств сополиамидоэфиров
2.7.4.1. Определение показателя текучести расплава
2.7.4.2. Определение физико-механических характеристик
2.7.4.3. Определения прочности при отрыве
2.7.4.4. Определение удельного веса полимеров
2.7.4.5. Определение водопоглощения полимеров
2.7.4.6. Определение температуры хрупкости полимеров
2.8. Симплекс-решетчатый метод планирования эксперимента
2.9. Методика расчета относительных констант

сополимеризации методом Файнемана-Росса
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Анионная сополимеризация лактамов и лактонов различного строения
3.1. Сополимеризация со-додекалактама с лактонами различного строения
3.2. Квантово-химическое исследование механизма активации анионной полимеризации лактамов, лактонов в присутствии 100 натриевой соли е-капролактама и фенилизоцианата

3.2.1. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с 107 фенилизоцианатом
3.2.2. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с лактоном
3.2.3. Взаимодействие натриевой соли е-капролактама с 110 е-капролактамом
3.2.4. Взаимодействие фенилизоцианата с лактонами
3.2.5. Взаимодействие фенилизоцианата с е-капролактамом
3.3. Свойства сополиамидоэфиров ео-додекалактама и лактонов различного строения
3.4. Свойства двойных сополимеров <»-додекалактама с
е-капролактамом и е-капролактама с е-капролактоном
3.5. Синтез и свойства тройных сополимеров на основе
андодекалактама, е-капролактама и е-капролактона
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

содержание амидных звеньев, %
25 50
25 50 75 % содержание амидных звеньев, %
25 50 75 % содержание амидных звеньев,%
Рис. 1.17. Зависимости механических характеристик анионных сополимеров ПА/ПЭФ от содержания амидных звеньев в сополимере («+» - неотожженные, «•» - отожженные образцы) [21]
Значения начального модуля упругости, предела текучести и разрушающего напряжения СПАЭ КЛМ/КЛН изменялись в зависимости от состава сополимерной композиции немонотонно. Они характеризовались наличием минимума для каждого свойства в интервале изменения концентрации амидных звеньев 25-40 %. Эти минимумы находятся в хорошей корреляции с зависимостью температуры плавления сополимеров от соотношения КЛМ/ КЛН в исходной смеси мономеров, а также с изменениями в характере кристалличности образцов. Так, СПАЭ на основе 12-членных лактама и лактона также как и сополимеры ДЛМ с КЛМ проявляют низкие физико-механические свойства в интервале проявления двойной кристалличности (при соотношении КЛМ/КЛН от 50/50 до 25/75).
Характеристические межатомные расстояния (d, Â) сополимеров КЛМ/КЛН, полученные из результатов рентгенографического анализа (РГА), показаны на рис. 1.18. Идентификация кристаллических фаз в полимерах осложнена из-за чувствительности дифракционной картины ПКА к температурным эффектам и содержанию влаги.