+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез водорастворимых иммобилизатов металлопорфиринов и исследование их антибактериальной активности

  • Автор:

    Алопина, Елена Владимировна

  • Шифр специальности:

    02.00.06

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Иваново

  • Количество страниц:

    129 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Литературный обзор
1 ^ ■ Порфиринполимеры
1.1.. Классификация порфиринполимеров. Получение
1.1.2 Ковалентная иммобилизация порфиринов на полимеры
1.2. Модификация тетрафенилпорфиринов
1.2.1 Мезо-замещенные р-формил-порфирины
1.2.2 Нитропроизводные лгезо-тетрафенилпорфирина
1.2.3 Синтез металлокомплексов порфиринов
1.3. Полимеры-носители в иммобилизации .мезо-арилпорфиринов
1.3. Поливиниловый спирт в качестве полимера-носителя. Применение
1.4. Растворимость и реологические свойства разбавленных водных растворов порфиринполимеров
1.4.1 Растворимость .мезо-арилпорфиринов и порфиринполимеров
1.4.2 Реологические свойства разбавленных водных растворов порфиринполимеров
1.4.3 Влияние природы растворителя на процесс закрепления порфирина наПВС
1.4.4 Бинарные растворители в процессе ковалентной иммобилизации ме-зо-арилпорфиринов на полимер
1.5. Антибактериальное воздействие бактерицидных материлов
2 6 Применение порфиринполимеров

Глава 2. Экспериментально-методическая часть
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы анализа полученных соединений
2.2.1 Спектроскопия видимой и УФ области
2.2.2 ИК-спектроскопия
2.2.3 ЯМР-спектроскопия
2.2.4 Элементный анализ
2.3. Методика получения водорастворимых порфиринполимеров
2-4- Определение вязкости порфиринполимеров
2-5- Квантово-химические исследования
2.5.1 Оптимизациялгезо-арилпорфиринов
2.5.2 Сканирование поверхности потенциальной энергии реакции
2.5.3 Компьютерное моделирование порфиринполимеров
2.6. Методы определения антибактериальной активности
Глава 3. Результаты и обсуждение

' ' Модификация .иезо-тстрафенилпорфиринов и их металлокомплексов
3.2. Иммобилизация полученныхлгезо-арилпорфиринов на ПВС
3.2.1 Оптимизация условий ковалентного закрепления формилпроизводно-
го тетрафенилпорфирина на ПВС
3.3. Синтез металлокомплексов порфиринполимеров
3.4. Определение молекулярной массы полученных порфиринполимеров и реологические свойства разбавленных водных растворов иммоби-
лизатов

3.5. Квантово-химичесие исследования
3.5.1 Теоретическое исследование строения л«езо-арилпорфиринов
3.5.2 Исследование механизма реакции ацеталирования
3.5.3 Моделирование системы «Порфирин-ПВС»
3.6. Обсуждение результатов первичной оценки биологической активно-
сти водорастворимых порфиринполимеров
Основные результаты и выводы
Спсок цитируемой литературы
Багодарности
В работах [89-91] приведены экспериментальные данные по изучению влияния замещения как в ^-положениях пиррольных фрагментов, так и в фе-нильных кольцах ТФП. Наличие гидрофильных заместителей на периферии молекулы порфирина придает водорастворимость порфириновым соединениям [92].
Вместе с тем, такая модификация порфирина усиливает склонность этих соединений к различным ассоциативным процессам, что также снижает их активность. Одним из путей получения физиологически активных полимеров на основе порфиринов, прототипами которых в природе являются ферменты, может быть иммобилизация порфиринов на водорастворимом полимере-носителе. Связанный с водорастворимым полимером порфирин приобретает растворимость в водной среде, что позволяет избежать его модификации ионогенными группами. В качестве водорастворимых полимерных носителей могут быть использованы природные и синтетические полимеры: декстран, эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, гомо- и сополимеры акриламида, акриловой кислоты, 11-винилпирролидона [3, 32].
Полученный ПП обладает, прежде всего, физико-химическими свойствами полимера в растворе.
ПВС растворим лишь в ограниченном числе органических растворителей: феноле, мочевине, моно-, ди- и триэтаноламине, этилендиамине, гидра-зингидрате, формамиде, ДМФА, ДМСО, пирролидоне, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоле, глицерине, в которых он растворяется при нагревании. Наибольшее практическое значение имеет растворимость ПВС в воде, хотя термодинамически она является плохим растворителем для этого полимера. Сравнивая показатели в уравнении Марка - Хувинка [г|]=КМа, характеризующие взаимодействие полимера со средой, для разбавленных растворов ПВС в различных растворителях ([ц]3о°с=4.25х10"4М№064 (вода); [г|]зо”с=1.78х10-4М№а773 (15% водный фенол); [г|]3о°с=1.58х10'4М№‘т (ДМСО)) можно сделать вывод о том, что полимерный клубок в органических растворителях имеет большие размеры [82].
35 , •

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.114, запросов: 962