Пиримидинсодержащие полимеры на основе имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот

• Автор: Санжиева, Евгения Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 130 с. : ил.

Список сокращений
АИБН 2,2’-Азо-бис-(изобутиронитрил)
БИИ Аыс-итаконимид
Б ИИ-1 4,4 ’ -Дифенилоксид-бис-итаконимид
БИИ-2 4,4’-Дифенокси-и-фенилен-бнс-итаконимид
БИИ-3 2,5 -Аис-(Д-итаконимид о ф енил)пиримидин
БИИ-4 2-Фенил-4-(я-итаконимидофенил)-6-(.м-
итаконимидофенил)пиримидин БИИ-5 2-Фенил-4,б-бис-(лг-итаконимидофенил)-пиримидин
БМИ Аис-малеимид
БМИ-1 2,5-Амс-(Д-малеимидофенил)пиримидин
БМИ-2 2-Фенил-4,6-бмс-(и-малеимидофенил)пиримидин
БМИ-3 Дифенилоксид-бг/с-малеимид
БМИ-4 4,4’-Дифенокси-и-фенилен-бмс-малеимид
БМИ-5 4,4 ’ -Дифенилметан-бис-малеимид
БЦИ Аиоцитраконимид
БЦИ-1 2,5-АмсДи-цитраконимидофен ил) пиримидин
ДА Диамин
ДА-1 2,5 - Амс-(и-амино ф енил)пирим иди и
ДА-2 2-Фенил-4,6-бис-(и-аминофенил)пиримидин
ДА-3 2-Фенил-4-(и-аминофенил)-6-(ти-аминофенил)пиримидин
ДА-4 2-Фенил-4,6-бис-(лг-аминофенил)пиримидин
ДА-5 6-Тиенил-2,4-бис-(и-аминофенил)пиримидин
ДА-б 4,4’-Диаминодифенилоксид
ДА-7 4,4’-Диаминодифенокси-и-фенилен
ДА-8 4,4’-Диамино-3,3’-дихлордифенилметан
ДА-9 4,4’-Диаминодифенилметан
ДА-10 4,4’-Диамино-3,3’-диметилдифенилметан
ДА-11 4,4’-Диаминодифенилоксидифенилпропан

ДМАА Диметилацетамид
ДМСО Диметил сульф оксид
ДМФА Диметилформамид
дек Дифференциально-сканирующая калориметрия
ДТГА Динамический термогравиметрический анализ
ДФИИ ІМ-Дифенилметилитаконимид
ИА Итаконовый ангидрид
ИК Инфракрасная спектроскопия
ММ Молекулярная масса
ММА Метилметакрилат
ММР Молекулярно-массовое распределение
ПБИ Полибензимидазол
ПБИИ Поли-бмс-итаконимид
ПБМИ Поли-бмс-малеимид
ПБЦИ Поли-бмоцитраконимид
ПММА Полиметилметакрилат
ТГФ Т етрагидрофуран
ТМА Термомеханический анализ
ЯМР Ядерный магнитный резонанс
Ы-ФИИ М-фенилитаконимид
ІЧ-ФЦИ И-фенилцитраконимид
ШИП И-метилпирролидон

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ПОЛИАМИНОИМИДЫ НА ОСНОВЕ ИМИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (литературный обзор)
1.1. Синтез малеимидов и полимеров на их основе
1.2. Синтез итаконимидов и полимеров на их основе
1.3. Синтез цитраконимидов и полимеров на их основе
1.4. Введение пиримидинового кольца в структуру полимеров
2. ПИРИМИДИНСОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ 3 О ИМИДОВ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (результаты и их обсуждение)
2.1. Синтез новых бисимидов ненасыщенных дикарбоновых 30 кислот
2.1.1. Синтез бпс-итаконимидов
2.1.2. Синтез бмс-малеимидов
2.1.3. Синтез бмс-циграконимидов
2.2. Синтез пиримидинсодержащих полиаминоимидов на основе 40 имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот
2.2.1. Синтез модельных соединений
2.2.1.1. Синтез 3-метилен-Р-анилид-Т4-фенилсукцинимида
2.2.1.2 Синтез З-метил-ЩТР-дифениласпаргинимида
2.2.2. Синтез пиримидинсодержащих 51 поли-бнс-итаконимидов
2.2.3. Синтез пиримидинсодержащих поли-бпс-малеимидов и 62 поли-бпс-цитраконимидов
2.2.4. Термические свойства пиримидинсодержащих 69 полиаминоимидов
2.3. Разработка материалов на основе полученных полимеров

групп -С=СН2 бнс-итаконимидов. Широкая полоса малой интенсивности при 3400-3500 см'1 характеризует валентные колебания третичного атома азота.
По данным ДТА установлено, что полимеризация пиримидинсодержащих бисимидов по двойной связи происходит при температуре выше их температуры плавления с максимум скорости при ~ 300°С и заканчивается при 350-400°С.
2.1.2. Синтез бис-малеимидов
Особенностью строения малеиновой кислоты и ее производных является наличие карбоксильных групп, сопряженных с двойной углерод-углеродной связью и они сильные акцепторы электронов. При смещении электронной плотности в цепи сопряжения к карбонильному атому кислорода на двойной связи образуется частично положительный заряд:
В этом случае углерод-углеродная двойная связь дезактивируется в реакциях электрофильного присоединения, т.е. становится менее реакционноспособной, чем в простых алкенах по отношению к реагентам типа галогенов, галогеноводородов и других электрофильных реагентов. Для такой связи характерны многочисленные реакции нуклеофильного присоединения [12].
1>момалеимиды были синтезированы по следующей схеме: