Новые полиперилен- и полинафтилимиды; синтез и свойства

• Автор: Ёлшина, Любовь Борисовна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 155 с.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Полиимиды на основе диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты
2. Полиимиды на основе диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты
3. Полиимиды на основе бис(нафталевых ангидридов), содержащих “шарнирные” группировки
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
Глава 1. Синтез и исследование полинафтилимидов на основе диангидрида нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты
1.1. Синтез и исследование полинафтилимидов с простыми эфирными связями и(или) феноксидными заместителями
1.2. Синтез и исследование полинафтилимидов с гексафторизопропилиденовыми группировками
1.3. Синтез и исследование полинафтилимидов на основе четырех’ядерных диаминов с изопропилиденовыми
(гексафторизопропилиденовыми) группировками в сочетании с
простыми эфирными связями
Глава 2. Полипериленимиды и сополипериленимиды на основе диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты
2.1. Полипериленимиды на основе диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты
2.2. Сополиимиды на основе диангидрида перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты

Г лава 3. Синтез и исследования полинафтилимидов на основе бис(нафталевых ангидридов) с “шарнирными” группировками
3.1. Синтез и исследование полинафтилимидов с простыми эфирными связями и(или) феноксидными заместителями
3.2. Синтез и исследование гибкоцепных полинафтилимидов с гексафторизопропилиденовой группировкой и «-заместителями
3.3. Синтез и исследование полинафтилимидов на основе четырех’ядерных диаминов с центральными изопропилиденовыми (гексафторизопропилиденовыми) группировками в сочетании с простыми эфирными связями
Глава 4. Исследование реологических свойств расплавов ПНИ
Глава 5. Исследование транспортных свойств ПНИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

Список сокращений и обозначений
БАДЭГ бис-(3-амино-5-фенокси дифениловый эфир) гидрохинона
БАП 2,2-бис-[4-(3-аминофенокси)фенил]пропан
БНА бис(нафталевый диангидрид)
да 3,5-диаминодифенилоксид
ДНБ диангидрид 1,3-бис(1,8- дикарбоксинафтоил- 4)бензола
ДНБФ диангидрид 4,4'-бис-(1,8- дикарбоксинафтокси-4)бензофенона
ДНТК диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты
дптк диангидрид перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты
ИБО полибензоксазол
ПГА полигетероарилен
ПНИ полинафтилимид
ППИ полипериленимид
ы-мп N-мeтил-2-пиppoлидoн
ДМАА К, 1М-диметилацетамид
дмсо диметилсульфоксид
ДМФА И, 14-диметилформамид
П коффициент диффузии, см2/с
ки кислородный индекс, %
Ми среднемассовая молекулярная масса
о прочность при разрыве, МПа
є деформация, %
£пр диэлектрическая проницаемость
Тд температура начала деструкции, °С
Тс температура стеклования, °С
хлф хлороформ
ТХЭ тетрахлорэтан
[РІї Плог » Лпр вязкость характеристическая, логарифмическая и приведенная, дл/г
Лэф эффективная вязкость расплава, Па»с
р параметр растворимости, Дж°'5/ см1'5
р коффициент проницаемости, 1 Ва = Ю'10см3(8ТР) см /см2 с см. рт. ст.
Б коффициент растворимости, см3(8ТР) см /см2 с см

Процесс поиска и отбора объектов исследования в значительной степени опирался на данные, расчитанные методом атомных констант [76-79]. Одним из наиболее успешных примеров реализации данного метода представляется в настоящее время программа, позволяющая рассчитать, исходя из химической формулы повторяющегося звена полимера, целый ряд его физико-химических свойств (Тс, Тд, плотность и др.). Как будет показано ниже, точность программы весьма высока и ее ошибка не превышает 3-5% [78]*. В табл.З представлены результаты предварительных расчетов, выполненные для целевых структур с помощью данной программы.
Следует отметить, что несмотря на успехи, достигнутые в области изучения взаимосвязи между строением ПИ и их растворимостью [71-75], и несмотря на возможность ее компьютерного прогнозирования, вопрос относительно конкретной растворимости ПИ в тех или иных растворителях представляется открытым.
В связи с этим были выбраны структуры полимеров, растворимость которых прогнозировать с высокой точностью не удавалось, и, следовательно, возникала необходимость реального создания подобных структур и их подробного изучения.
Исследования проводились в направлениях, которые определялись выбором мономеров, используемых при синтезе ПИ, а именно бис(нафталевых ангидридов)(БНА) и диаминов. В работе использовались следующие БНА:
— “жесткие” БНА - диангидрид нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты (ДНТК) и перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты (ДПТК);
Расчетные данные, представленные в работе, выполнены проф. A.A. Аскадским, которому автор выражает искреннюю благодарность.