Модифицирование полимеров в стенке растительной клетки смесью трифторуксусной и азотной кислот

• Автор: Титова, Олеся Ивановна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Барнаул
• Количество страниц: 123 с. : ил.

Глава 1 СТРОЕНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ В СТЕНКЕ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ ПРИ МОДИФИЦИРОВАНИИ ИХ НИТРУЮЩИМИ СМЕСЯМИ
1Л Химическое строение полимеров в стенке растительной клетки и их способность к этерификации
1.2 Структура и фазовые состояния полимеров в стенке растительной клетки и их превращения в кислой среде
1.3 Использование методов механического измельчения и взрывного автогидролиза для разрушения надмолекулярной структуры полимерной композиции
1.4 Влияние трифторуксусной кислоты на полимеры в стенке растительной клетки
1.5 Структурные и химические превращения целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина при нитровании их в изолированном состоянии
и в стенке растительной клетки
1.5.1 Традиционные методы получения нитратов целлюлозы
1.5.2 Нитрование изолированной целлюлозы и целлюлозы в стенке растительной клетки в среде трифторуксусной кислоты
1.5.3 Нитрование полимера ароматического происхождения, входящего в состав стенки растительной клетки
1.5.4 Нитрование гемицеллюлоз в стенке растительной клетки
Глава 2 МЕТОДЫ СИНТЕЗА И АНАЛИЗА ПРОДУКТОВ НИТРОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ В СТЕНКЕ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ
2.1 Подготовка исходного сырья и реагентов
2.2 Выделение растительных полимеров: целлюлозы, гемицеллюлоз лигнина из древесины

2.3 Методика модифицирования полимеров в стенке растительной клетки при последовательной обработке трифторуксусной и азотной кислотами
2.4 Методика модифицирования полимеров в стенке растительной клетки смесью азотной и трифторуксусной кислот
2.5 Анализ нитратов целлюлозы и продуктов нитрования полимеров
в стенке растительной клетки
2.5.1 Методика определение содержания азота в продуктах нитрования полимеров в стенке растительной клетки
2.5.2 Методика определения растворимости
2.5.3 Методика снятия ИК-спектров
2.5.4 Методика снятия УФ - спектров
2.5.5 Анализ промывных вод нитратов целлюлозы методом бумажной хроматографии
2.5.6 Определение относительной вязкости
2.6 Определение гранулометрического состава
2.7 Методика определения содержания карбоксильных групп в продуктах нитрования полимеров в стенке растительной клетки
2.8 Статистическая обработка результатов анализа продуктов
нитрования растительных полимеров
Глава 3 ОСОБЕННОСТИ НИТРОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ В СТЕНКЕ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ
3.1 Модифицирование полимеров в стенке растительной клетки под действием смеси азотной и трифторуксусной кислот
3.2 Последовательное модифицирование полимеров в стенке растительной клетки трифторуксусной и азотной кислотами
3.3 Модифицирование полимеров в стенке растительной клетки, при последовательной обработке взрывным автогидролизом, азотной и трифторуксусной кислотами

3.4 Характеристика состава продуктов модифицирования лигнина в стенке растительной клетки азотной и трифторуксусной кислотами
3.5 Ацилирование нитратов целлюлозы при модифицировании ее
непосредственно в стенке растительной клетки
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

P = (mi +m2/mi)xl00%
(3)
mi - масса продукта до растворения, г; m2 - масса продукта после растворения в ацетоне, г; Р - растворимость, %.
2.5.3 Методика снятия ИК-спектров
ИК-спектры изучаемых продуктов нитрования полимеров в стенке растительной клетки регистрировали на спектрометре Vector 22 и SPECORD- IR - 75 в диапазоне частот 4000-400 см-1 с программным обеспечением OPUS 3.0. Для съемки спектров изготовлялись таблетки на пресс-форме под давлением 10 кг/см2, содержащие 1мг анализируемого образца и 150 мг бромида калия. Идентификацию спектров проводили в соответствии с литературными данными [156].
2.5.4 Методика снятия УФ - спектров
УФ - спектры [35] промывных вод продуктов нитрования полимеров в стенке растительной клетки записывались на приборе Specord-45-UV - VIS. Измерения проводили в области длин волн 200-400 нм. Идентификацию проводили в соответствии с литературными данными.
2.5.5 Анализ промывных вод нитратов целлюлозы методом бумажной хроматографии
Методика бумажной хроматографии описана в [152].
Приготовление растворителя. Для приготовления смеси
диметиламин - пиридин - вода (5:1:8) 150 мл диметиламина и 30 мл пиридина хорошо взбалтывают в делительной воронке вместимостью 500 мл, затем прибавляют к смеси 240 мл дистиллированной воды и снова хорошо взбалтывают в течение 2...3 мин. После этого смесь оставляют для