Преобразование энергии электронного возбуждения полициклических ароматических углеводородов и красителей в микрогетерогенных средах

• Автор: Мельников, Геннадий Васильевич
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 423 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список условных обозначений и сокращений
Введение
Глава 1. ОСОБЕННОСТИ АIIIТИГИЛЛЦИОШ ЮЙ ЗАМЕДЛЕННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ЛЮМИНОФОРОВ В ГОМОГЕННЫХ И МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ОРГАНИЗОВАННЫХ СРЕДАХ
1.1 Развитие представлений о механизме возникновения замедленной флуоресценции
1.2 Влияние магнитного поля на замедленную флуоресценцию в растворах
1.3 Особенности триплет-триплетной аннигиляции в различных
средах
1.4 Количественная оценка вероятности процесса триплет-триплетной аннигиляции
1.5 Магнитные свойства триплет-триплетной аннигиляции смешанного типа
1.6 Аннигиляционный процесс дезактивации триплетных состояний молекул полициклических ароматических углеводородов в водно-мицеллярных растворах
Глава 2. ВЛИЯНИЕ ТЯЖЕЛЫХ АТОМОВ И МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ЭНЕРГИИ ЭЛЕКТРОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ В ЛЮМИНОФОРАХ И ТРИПЛЕТНЫХ АННИГИЛИРУЮЩИХ ПАРАХ
Введение. Тушение возбуждённых состояний люминофоров
молекулами, содержащими тяжёлые атомы
2.1 Исследование механизма влияния тяжёлого атома на пути
дезактивации возбуждённых состояний молекул ПАУ

2.2 Влияние магнитного поля и внешнего тяжёлого атома на замедленную флуоресценцию ряда ПАУ и красителей в растворах
2.3 Дезактивация электронно-возбужденных состояний молекул люминофоров под действием тяжелых атомов в водно-мицеллярных растворах
2.3.1. Тушение флуоресценции молекул ПАУ тяжелыми атомами в водно-мицеллярных растворах ДДС
2.3.2. Исследование процессов дезактивации триплетных состояний молекул ПАУ в присутствии тяжелых атомов
2.3.3. Влияние тяжелых атомов на интенсивность фосфоресценции
ПАУ при комнатной температуре
2.3.4. Определение констант скоростей тушения триплетных состояний молекул ПАУ ионами таллия в водно-мицеллярных растворах ДДС
2.4. Влияние концентрации ДДС на кинетику тушения синглетных и триплетных состояний молекул пирена ионами таллия
2.5. Применение фосфоресценции ПАУ для изучения диффузии кислорода в системе вода-мицелла ПАВ
2.6. Проявление парамагнитных свойств кислорода в процессе триплет-триплетной аннигиляции молекул антрацена в мицеллах
Глава 3. СТРУКТУРА ВОДНО-СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ И ЕЕ ПРОЯВЛЕНИЕ В ПРОЦЕССАХ ДЕЗАКТИВАЦИИ ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ МОЛЕКУЛ КРАСИТЕЛЕЙ И ПАУ
3.1. Спектрально-люминесцентное исследование сольватации молекул эозина в водно-спиртовых смесях
3.2. Влияние состава водно-спиртовых смесей на моно- и бимолекулярные процессы дезактивации триплетных состояний молекул ПАУ

1.2. Влияние магнитного поля на замедленную флуоресценцию
в растворах.
Фолкнер и Бард [1.28] первыми исследовали влияние магнитного поля на ТТА антрацена в жидком растворе при комнатной температуре, которое заключалось в монотонном уменьшении интенсивности его ЗФ с увеличением магнитного поля. Интенсивность ЗФ определяется выражением [1.11]
0.23)
где СХ (Я/) - аппаратная функция, - эффективность флуоресценции, Уа ~ константа скорости триплет-триплетной аннигиляции, 1а - скорость поглощения света, Ф1 - эффективность образования триплетного состояния,
Т - время жизни триплетного состояния.
С целью проверки влияния магнитного поля на эффективность
образования триплетов ( ф^ ) в [1.28] было проведено сравнение влияния
магнитного поля на интенсивность ЗФ антрацена при различных способах заселения триплетных молекул антрацена. В первом случае при прямом импульсном фотолизе триплетные состояния антрацена возникают в результате интеркомбинационной конверсии из возбуждённых синглетных состояний. Во втором случае заселение триплетных состояний антрацена осуществлялось в результате триплет-триплетного переноса энергии. В обоих случаях влияние магнитного поля ( Н = 8 кЭ ) на интенсивность ЗФ антрацена составило ~ 4 -ь 5 % . На этом основании в работе [1.28] делается вывод, что магнитное поле не влияет на эффективность образования триплетного
состояния ( фt). Исследования влияния магнитного поля на интенсивность ЗФ
при разных концентрациях антрацена в растворе показали [1.28], что время