Синтез и превращение ангидрооснований в ряду N- замещенных IH-индено (2,I-b) пиридинов

• Автор: Багдади, Мухаммед Валид Ахмед
• Шифр специальности: 02.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 120 c. : ил

Выражаю глубокую благодарность моему руководителю доценту Солдатенкову А.Т. и заведующему кафедрой органической химии, заслуженному деятелю науки и техники РСФСР профессору Простакову Н.С. за постоянную заботу и помощь в ходе выполнения этой работы.
Искренне благодарен всем сотрудникам кафедры органической химии за внимание и советы при выполнении и обсуждении настоящего исследования.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Получение ангидрооснований
1.1.1. Депротонирование четвертичных солей
1.1.2. Дегидрирование соединений с пириндановым
фрагментом
1.1.3. Получение псевдоазуленов другими методами
1.2.2. Электронные спектры
1.2.3. ИК спектры
1.2.4. Спектры ЯМР
1.2.5. Масс-спектры
1.3. Химические свойства
1.3.1. Реакционная способность
1.3.2. Протонирование
1.3.3. Электрофильное замещение
1.3.4. Нуклеофильное замещение
1.3.5. Другие реакции
2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез исходных индено[2,1-Ъ]пиридинов и термическая дегидрогетероциклизация некоторых с^-бензилазинов
2.2. Превращения 1-замегценных Ш-индено [2,1- ъ] -пиридино в
2.2.1. Реакции электрофильного замещения 1-метил-1Н--индено [2,1-ъ] пиридина

2.2.2. Нуклеофильное замещение и восстановление 1-метил-1Н-индено [2,1-ъ] пиридина
2.2.3. Превращение 1-метил-1Н-индено[2,1- ^пиридина при нагревании. Синтез производных 9-оксоиндено [2,1-ъ]пиридина
2.2.4. Синтез и превращение Н -ацилиндено[2,1- ьЗ-пиридинов
2.2.5. Циклизация 1-(нитро)фенацил-1Н-индено
-[2,1-ъ] пиридино в
2.3. Биологическая активность синтезированных
соединений
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

ГНо ' НЙ
5и 2 СН3
ы-сн3

— 1(м^
"зд аб го < ^ 46 эЙП>.*,.
Рис.2. Спектр ПМР гидрохлорида ангидрооснования ХУ1 (в ДМСО- 4^).