+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез и фунгицидная активность замещенных пиридинилметанолов

  • Автор:

    Кузенков, Александр Владимирович

  • Шифр специальности:

    02.00.03

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2004

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    114 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

Оглавление
Введение
1. Литературный обзор
1.1. Пиридинсодержащие фунгициды
1.1.1. Производные пиридина, замещенного по положению 2 или 4..
1.1.2. Производные пиридина, замещенного по положению
1.1.3. Производные пиридина, содержащие триазольный или имидазольный фрагмент
1.2. Методы синтеза пиридинилсодержащих кетонов
1.3. Получение замещенных циннамоилпиридинов
2. Обсуждение результатов
2.1. Получение бромацетилпиридинов
2.2. Получение 2-азолил-1-пиридинилэтанонов-
2.3. Взаимодействие 2-азолил-1-пиридинилэтанонов-1 с реактивами Г риньяра
2.4. Получение ацилпиридинов....................................41 "-/:(
2.5. Получение 1-пиридинил-3-арилпропен-2-онов-1................42 //
2.6. Получение 2,2-дизамещенных оксиранов.......................43 !
2.7. Синтез 2-азолил-1-пиридинилэтанолов........................44 I о
2.8. Синтез замещенных 1-пиридинил-2-азолил-1-(
арилэтенил)этанолов-1................................................47 1^
2.9. Синтез 1-пиридинил-2-(4-хлорфенокси)этанолов

2.10. Синтез Ы-замещенных 1-пиридинил-2-аминоэтанолов...........50 )
Биологические испытания...........................................52-7 5$

4. Экспериментальная часть
Выводы

Литература

Введение
* Вред, приносимый грибами ежегодно, оценивается во всем мире
миллиардами долларов. Грибы разрушают древесину и текстиль, портят и отравляют своими метаболитами продукты питания. Есть виды, паразитирующие на человеке и животных, вызывающие многочисленные, иногда смертельно опасные заболевания. Грибы-паразиты растений каждый год собирают с нас дань в размере, по крайней мере, 1/8 мирового урожая сельскохозяйственной продукции.
Деятельность грибов время от времени приводит к катастрофическим последствиям. Возбудитель фитофтороза картофеля (Phytophthora infest ans), завезенный в Европу в 1840 г. из Перу, в течение нескольких лет распространился на всей европейской территории, включая Польшу и Россию. Эпифитотия фитофтороза в 1845—1850 гг. привела к потере практически всего урожая картофеля и вызвала страшный голод, из-за которого особенно пострадала Ирландия: в ней погибло более 1 млн человек, а 2,5 млн вынуждены были эмигрировать в Америку. Практически все картофельные посадки в Ирландии погибли летом 1846 г. в течение одной недели, что стало катастрофой для местных крестьян, питавшихся почти исключительно картофелем. С картофельным голодом может сравниться голод в Бенгалии (Индия) в 1943 г., вызванный вспышкой гельминтоспориоза риса (возбудитель Helminihosporium oryzae), унесший 2 млн жизней. Отравления спорыньей (Claviceps purpnreä), паразитирующей на ржи, в средние века носили массовый f> характер и по масштабам и количеству смертей не отстают от эпидемий холеры и чумы. Отравления алкалоидами спорыньи, называемые эрготизмом

По второму пути ацилпиридины обрабатываются тримстилсульфоиий-иодидом в присутствии сильного основания и полученные оксираны вводят в реакцию с азолами при нагревании и катализе ЫаОН, в результате чего также могут быть получены 1-пиридинил-1-алкил- или 1-пиридинил-1-арил-2-азолилэтанолы (схема 2).

О (СНз^У Я /-ВиОК.

,х-=1 ны I

Схема

' 'N'
'К' Я к/
х, г = ы,сн
Для синтеза замещенных 1-пиридинил-2-азолил-1-(
фенилэтснил)этанолов-1 (Я1 = СН=СНАг) 2-, 3- или 4-ацстилпиридии конденсировали с замещенными бензальдегидами в присутствии основания. Далее полученные 3-арил-1-пиридинилпропеноны-1, по схеме 2, вводили в реакцию с триметилсульфонийиодидом по Кори-Чайковскому, и образовавшиеся оксираны раскрывали азолами:

ЬгСНз АгСНО 1 Т% (СН3)з5 1 1 "І—1<
о ЫаОН о Г-ВиО'К+

у =н, я, сі, вг, сяз; х, г = сн, N

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.126, запросов: 962