Физико-химические свойства и аналитическое применение микроэмульсий на основе катионных и анионных поверхностно-активных веществ

• Автор: Богомолова, Ирина Владимировна
• Шифр специальности: 02.00.04, 02.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Саратов
• Количество страниц: 195 с. : ил.

Список условных обозначений и сокращений
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Общие сведения о молекулярных спектроскопических зондах
1.1.1. Абсорбционные зонды
1.1.2. Люминесцентные зонды
1.1.3. ЯМР- и ЭПР-спектроскопические зонды
1.2. Использование молекулярных зондов для интерпретации изменений химических реакций и таутомерных равновесий в организованных системах
1.3. О природе образования микроэмульсий
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Реактивы
2.2. Приготовление микроэмульсий
2.3. Аппаратура и техника измерений
2.4. Расчёт констант химических и фотофизических процессов
Глава 3. Термодинамическая устойчивость микроэмульсий
3.1. Теоретический подход к расчёту детерминанта устойчивости микроэмульсий
3.2. Детерминант и коэффициенты устойчивости жидкостей
3.3. Строение и механический коэффициент устойчивости жидкостей
3.4. Термодинамическая устойчивость микроэмульсионного ряда ДДС/н-октан/н-пентанол/вода
Глава 4. Применение молекулярных спектральных зондов для интерпретации каталитического действия мицелл и микроэмульсий на кинетику реакций щелочного гидролиза и аминолиза
4.1. Смешанные мицеллярные системы ДДС — Вгц-35
4.2. Обращённая мицеллярная система ДДС — спирт — вода
4.3. Микроэмульсии на основе ЦТАБ
4.3.1. Сольватохромный зонд Ет(30)
4.3.2. Индекс полярности 11/Г3 пирена
4.3.3. Отношение 1сх/1т пирена в микроэмульсии
Глава 5. Таутомерные равновесия в мицеллах и микроэмульсиях
5.1. Таутомерные равновесия сульфопроизводных 4-(фенилазо)-1-нафтола в мицеллах и микроэмульсиях на основе ДДС
5.2. Таутомерное равновесие производного урацила в мицеллах ПАВ и микроэмульсиях
5.2.1. Таутомерное равновесие 5-гидрокси-6-метилурацила в растворах поверхностно-активных веществ
5.2.2. Таутомерное равновесие 5-гидрокси-6-метилурацила в микроэмульсии ДДС/н-октан/н-пентанол/вода
Глава 6. Практическое использование микроэмульсий
6.1. Определение флюмеквина
6.1.1. Взаимодействие флюмеквина с тербием в воде
6.1.2. Влияние второго лиганда на интенсивность флуоресценции хелата ТЬ с флюмеквином
6.1.3. Влияние природы и концентрации ПАВ на интенсивность флуоресценции хелата Tb3+ - Flu - Фен.
6.1.4. Выбор оптимальных условий сенсибилизированной флуоресценции в системе ТЬ3+-Р1и-Фен-ДДС
6.1.5. Выбор оптимальных условий сенсибилизированной флуоресценции системы ТЬ3+-Е1и-Фен в микроэмульсии состава ДДС/н-октан/н-пентанол/вода
6.1.6. Определение флюмеквина в курином мясе
6.2. Определение окситетрациклина
6.2.1. Взаимодействие окситетрациклина с европием в воде и мицеллярных растворах ПАВ
6.2.2. Выбор оптимальных условий сенсибилизированной флуоресценции в системе Eu3+ - ОТС - Фен
6.2.3. Выбор оптимальных условий сенсибилизированной флуоресценции в системе Еи3+- ОТС - Фен в микроэмульсии

то выражение для детерминанта устойчивости такой системы через её объёмные и калорические характеристики имеет одинаковый вид как для гомогенной, так и для микроэмульсионной систем.
3.2. Детерминант и коэффициенты устойчивости жидкостей [234]
Термодинамической характеристикой устойчивости жидкофазной системы по отношению к внешним воздействиям является детерминант устойчивости. Его величина позволяет качественно и количественно охарактеризовать равновесные состояния системы [233]. Несмотря на это детерминант устойчивости чрезвычайно редко используется при исследовании жидкофазных систем [233, 235]. Причина — трудности экспериментального определения параметров входящих в уравнения (3.7) и (3.9). Так работы по экспериментальному определению (Зт и Су жидкостей весьма немногочисленны даже для индивидуальных жидкостей [236, 237], не говоря уже о растворах и тем более о микроэмульсионных системах.
В этой ситуации полезно отыскание общих закономерностей в поведении функции Иу и определяющих её коэффициентов устойчивости, т.к. расчёт коэффициентов устойчивости требует меньшего числа экспериментальных данных.
К настоящему времени накоплен массив результатов экспериментального исследования плотности, изотермической сжимаемости и изохорной теплоёмкости некоторых индивидуальных жидкостей [238-250]. Содержание этого массива данных позволяет вычислить детерминант и коэффициенты устойчивости индивидуальных жидкостей, изучить зависимость их Ву и коэффициентов устойчивости от температуры и давления, проанализировать поведение этих функций для жидкостей с различным надмолекулярным строением. Всё это должно позволить найти общие закономерности в поведении детерминанта и коэффициентов