Конъюгаты на основе комплексов палладия(II) копропорфиринов с 1,2,4,8,9,11-гексаазациклотетрадека-7,14-диен-3,10-дионами

• Автор: Волов, Александр Николаевич
• Шифр специальности: 02.00.03, 02.00.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 144 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
I.ВВЕДЕНИ Е
II. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
II. 1. Конъюгаты порфиринов с полиаминовыми макроциклами (циклам, циклен)
11.2. Конъюгатов порфиринов с аза-краунэфирами
И.З. Заключение
III. ОБСУЖДЕНИЕ
РЕЗУЛЬТАТОВ
III. 1. Синтез и исследование структурных особенностей 1,2,4,8,9,11-гексаазатетрадека-7,14-диен-3,10-дионов
111.2. Синтез комплексов переходных металлов с 1,2,4,8,9,11-гексаазатетрадека-7,14—диен-3,10-дионами
111.3. Синтез и исследование структурных особенностей комплексов палладия(П) с азометиновыми производными изомерных копропорфиринов I

III.4 Фотофизические исследования комплексов палладия(Н) с азометиновыми производными копропорфиринов I и II
III.5. Получение конъюгатов комплексов палладия(П) копропорфиринов 1,11 с 1,2,4,8,9,11-гексаазациклотетрадека-7,14-диен-3,10-дионами
IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
V. ВЫВОДЫ
VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

І.Введение
Актуальность проблемы. В настоящее время проводятся исследования направленные на получение материалов на основе конъюгатов порфиринов содержащих в- своем составе макроцикяическ-ие фрагменты, например такие как азакраун-эфиры, циклами, циклены и др. способные к дополнительному комплексообразованию с различными катионами металлов за счет ковалентных и нековалентных взаимодействий. Изменяя природу заместителей в мезо- или p-положениях порфиринового ядра и катион металла в полости макроциклического лиганда можно управлять свойствами полученного ансамбля. Среди всех известных гибридных краунзамещённых порфириновых систем, порфириновые аза-макроциклы являются мало изученным классом соединений. Благодаря наличию атомов азота в макроциклическом фрагменте и его большей гибкости и конформационной подвижности, по сравнению с жёстким скелетом тетрапиррольного кольца и неизменным размером его внутренней полости, аза-краунзамещённые порфирины могут связывать в одной молекуле несколько катионов и молекул различной природы, например, катионы переходных металлов[1-3] и лантанидов[4,5]. Это достаточно важный фактор для создания, как сенсибилизаторов[6], так и флуоресцентных меток[7,8] или контрастных агентов[9], применяемых в медицине для ФДТ (фотодинамическая терапия рака), МРТ (магнитно-резонансная томография) и ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография). Кроме того, изучение полиазамакроциклических порфириновых производных имеет важное биологическое значение. Тот факт, что большой класс белков, содержащих порфириновые производные (цитохромы, гемопротеины), выполняет широкий спектр различных биохимических функций, предполагает, что супрамолекулярная структура каждого белка имеет решающее значение в определении его биохимического поведения. Следовательно, для глубокого понимания гемопротеиновых функций этих белков, необходимо изучение ряда порфириновых

ІІ.З Заключение
Анализ литературных данных последних лет показывает, что синтез и изучение конъюгатов тетрапиррольных соединений представляет собой новую, бурно развивающуюся область координационной и биоорганической химии. Однако, количество работ, связанных с созданием конъюгатов на основе порфиринов, невелико. Известные на сегодняшний день способы синтеза такого рода структур не всегда эффективны. В связи с чем