Эволюция структуры металлических стекол при внешних воздействиях

• Автор: Абросимова, Галина Евгеньевна
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Черноголовка
• Количество страниц: 294 с. : ил.

Оглавление
Введение
Глава 1. Обзор литературы по металлическим стеклам
1.1. Получение металлических стекол
1.2 Структура аморфных сплавов
1.2.1. Исследования структуры методом большеуглового рассеяния рентгеновских лучей и нейтронов
1.2.2. Исследования структуры методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей и нейтронов
1.2.3. Исследования структуры методами просвечивающей электронной микроскопии
1.2.4. Косвенные методы исследования структуры
1.2.5. Модели структуры металлических стекол
1.2.6. Свободный объем в металлических стеклах
1.2.7. Неоднородности в структуре металлических стекол
1.3. Структурная релаксация
1.4. Процессы кристаллизации
1.4.1. Зарождение и рост кристаллов в аморфной фазе
1.4.2. Спинодальный распад
1.5. Структура, образующаяся при кристаллизации аморфных сплавов
1.6. Деформация аморфных сплавов
1.7. Деформация нанокристаллов
1.8. Механические свойства металлических стекол
1.9. Магнитные свойства аморфных сплавов
Выводы из обзора литературы и постановка задачи
Глава 2. Методика эксперимента
2.1. Получение образцов
2.2. Термическая и механическая обработка образцов
2.3. Рентгеноструктурные исследования (большеугловые и малоугловые)
2.3.1. Метод болынеуглового рентгеновского рассеяния
2.3.2. Метод малоуглового рентгеновского рассеяния
2.4. Электронно-микроскопические исследования
2.5. Метод дифференциальной сканирующей калориметрии
2.6. Метод Оже-спектроскопии
2.7. Измерения механических свойств
2.8. Измерения магнитных свойств
Глава 3. Структура аморфной фазы в металлических стеклах
3.1. Анализ структуры аморфной фазы по данным рассеяния рентгеновских лучей или нейтронов
3.2. Зависимость структуры аморфной фазы от предыстории образца
Выводы по главе
Глава 4. Образование метастабильных фаз при кристаллизации аморфной фазы
4.1. Начальные стадии кристаллизации металлических стекол
группы «металл-металл» на основе циркония
4.1.1. Фазовые превращения в бинарном аморфном сплаве Ш^Гм-.Л
4.1.2. Фазовые превращения в многокомпонентных металлических стеклах на основе циркония
4.2. Образование квазикристаллов при кристаллизации металлических стекол
4.3. Начальные стадия кристаллизации легких металлических стекол «металл-металл»
4.4. Начальные стадия кристаллизации металлических стекол «металл-
металлоид»
Выводы по главе
Глава 5. Расслоение аморфной фазы при термообработке
5.1. Расслоение аморфных сплавов «металл-металлоид» на основе железа
5.2. Расслоение аморфных сплавов «металл-металл» на основе железа
5.3. Начальные стадии кристаллизации металлического стекла Cu-Ti-Zr..l
5.4. Начальные стадии кристаллизации металлического стекла Ni-Mo-B..
5.5. Расслоение аморфной фазы в процессе получения
металлического стекла
5.6. Расслоение аморфной фазы в процессе кристаллизации
Выводы по главе
Глава 6. Расслоение аморфной фазы при деформации
6.1. Изменения аморфной фазы при пластической деформации
6.2. Расслоение аморфной фазы при деформации и начальные стадии кристаллизации деформированных металлических стекол
6.2.1. Деформация аморфных сплавов Alggl^Yjo и Al8gNi10Y
6.2.2. Деформация аморфного сплава AlgsNie.iCosGdeSio.g
Выводы по главе
Глава 7. Особенности структуры нанокристаллов, формирующихся в аморфной фазе металлических стекол
7.1. Структура нанокристаллов, образующихся при термообработке аморфной фазы
7.2. Структура нанокристаллов, образующихся в процессе интенсивной
пластической деформации аморфной фазы
Выводы по главе
Заключение
Список цитированных работ

Рисунок 1.8 Изменение вязкости с температурой для ряда металлических
стекол [18]
При нагреве изменение вязкости с температурой происходит экспоненциал ьно
g = &,ехр(У/кТ),
где go - высокотемпературный предел g, к -постоянная Больцмана, ¥ -
эффективная энергия активации, характеризующая величину барьера, препятствующего течению. Если XV - константа, независящая от температуры, то величины 1с^^) и к^(1/Т) зависят друг от друга. Однако линейная зависимость не работает в случае аморфизующихся жидкостей, что хорошо видно из рисунка 1.8. При переохлаждении вязкость резко увеличивается, отклоняясь от линейной зависимости.
Поскольку аморфные сплавы получают закалкой расплава со скоростями 106-109 К/с, структура аморфной фазы после закалки является неравновесной. При нагреве аморфная фаза релаксирует к более равновесному состоянию.