Влияние триплетного уровня молекул на формирование квазилинейчатых оптических спектров испускания многокомпонентных смесей органических соединений

• Автор: Ерина, Марина Васильевна
• Шифр специальности: 01.04.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 128 с. : ил.

ГЛАВА 1.ОСОБЕННОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ В ЗАМОРОЖЕННЫХ Н.-ПАРАФИНОВЫХ РАСТВОРАХ
1Л. Типы центров излучения и спектров примесных молекул в н.-парафиновых растворах при 77 К
1.2. Аналитические аспекты эффекта Шпольского
1.3. Факторы влияющие на формирование квазилинейчатых спектров испускания
ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Растворители и соединения
2.2. Методика эксперимента
2.3. Методики кинетических экспериментов
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ЗАСЕЛЕННОСТИ ТРИПЛЕТНОГО УРОВНЯ МОЛЕКУЛ НА ФОРМИРОВАНИЕ СПЕКТРОВ ИСПУСКАНИЯ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СМЕСЕЙ ПАУ
3.1. Распределение молекул по энергетическим уровням в зависимости от интенсивности возбуждения
3.2. Влияние обеднения основного уровня молекул на распределение интенсивности в спектре флуоресценции многокомпонентных смесей
3.3. Причины отклонения концентрационной зависимости интенсивности квазилинейчатых спектров от линейной
3.4. Влияние заселенности триплетного уровня молекул на распределение интенсивности в спектре фосфоресценции многокомпонентных смесей полициклических ароматических углеводородов
3.5. Влияние заселенности триплетного уровня молекул на распределение интенсивности в спектре двухкомпонентной смеси, представленной суммой спектра фосфоресценции одной компоненты и спектра флуоресценции другой
3.6. Основные результаты и выводы главы
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ ФОТОПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИМЕСНЫХ ЦЕНТРОВ
НА ФОРМИРОВАНИЕ КВАЗИЛИНЕЙЧАТЫХ СПЕКТРОВ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
4.1. Роль фотопревращений в системах Шпольского в формировании квазилинейчатых спектров испускания
4.2. Применение фотопревращений полициклических ароматических углеводородов для улучшения структуры спектров
4.3. Основные результаты и выводы главы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Актуальность проблемы. Электронно-колебательные спектры молекул являются важным источником информации об их строении и свойствах. Именно в них наиболее отчетливо проявляется связь оптических свойств молекул с их физическими, химическими и фотофизическими свойствами. Кроме того, электронные спектры оказываются наиболее чувствительными к различного рода внутри- и межмолекулярным взаимодействиям и служат ценным средством исследования взаимодействия молекул с окружающей средой.
Характерной чертой электронно-колебательных спектров многоатомных органических молекул является их сильная размытость. В 1952 году группой Э.В. Шпольского [1] было обнаружено явление резкого сужения широкополосных спектров ряда органических молекул в специально подобранных матрицах при охлаждении раствора до 77 К или ниже. Такие тонкоструктурные спектры получили название квазилинейчатых, а эффект сужения спектральных линий стали называть эффектом Шпольского.
Хорошая воспроизводимость, высокое разрешение, строгая индивидуальность квазилинейчатых спектров, а также возможность идентификации десятков отдельных соединений в смесях позволили разработать на основе эффекта Шпольского методы определения качественного и количественного состава многокомпонентных смесей [2]. В том числе, квазилинейчатые спектры широко применяются для определения полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в средах природного и техногенного происхождения [3-7]. Однако, ряд вопросов, связанных с физическими основами спектрального анализа по таким спектрам остается к настоящему времени нерешенным.

Рисунок 2. Блок-схема экспериментальной установки.
1. Лампа ПРК-2 или ДКСШ-150 И. Спектрометр СДМС
2. Блок питания лампы 12. Параболические зеркала
3. Лазер ЛГИ-21 13. Дифракционная решетка
4. Блок питания лазера 14. ФЭУ
5. Конденсор 15. Блок питания ФЭУ
6. Фильтр 16. Катодный повторитель
7. Электромеханические затворы 17. Двухкоординатный
8. Блок управления затворами графопостроитель Н307
9. Темновой домик 18. Блок развертки спектрометра
10. Кварцевый сосуд Дьюара