Гомотипические слияния ранних эндосом: роль белка слияний ЕЕА1 и цитоскелета

• Автор: Злобина, Мария Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 115 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Везикулярный транспорт
2.2. Регуляторные компоненты основных стадий транспортного процесса
2.2.1. Малые ГТФазы и их эффекторы
2.2.2. Окаймления
2.2.3. Лай-белки и их эффекторы
2.2.4. БМАЛЕ-система
2.3. Общая характеристика эндоцитозного пути
2.3.1. Типы эндоцитоза, пути интернализации, основные компартменты эндоцитозного пути
2.3.2. Основные гипотезы организации эндоцитозного пути
2.4. Основные механизмы и белки, организующие эндоцитозный путь
2.4.1. Механизм слияния ранних эндосом
2.4.2. Белки и белковые комплексы, определяющие вступление грузов на путь деградации (ЕБСЛТ). Физиологический смысл формирования внутренних пузырьков МВ
2.5. Участие цитоскелета в эндоцитозе
2.5.1. Типы цитоскелета
2.5.1.1. Актиновыемикрофиламенты (МФ)
2.5.1.2. Промежуточные филаменты (ПФ)
2.5.1.3. Микротрубочки
2.5.1.3.1. Белки, ассоциированные с МТ
2.5.1.3.2. Посттрансляционные модификации тубулина
2.5.2. Роль цитоскелета в позиционировании органелл
2.5.3. Роль цитоскелета как средства перемещения. Моторы, ассоциированные с МТ
2.5.3.1. Кинезины
2.5.3.2. Динеины
2.5.3.3. Подходы, используемые для определения скоростей моторных белков
2.6. Регуляция эндоцитоза EGF-рецепторных комплексов
2.6.1. Рецептор EGF, структура, функция
2.6.2. Механизмы регуляции эндоцитоза рецепторов EGF
2.7. Эндоцитоз и сигнализация
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
3.1. Культивирование клеток
3.2. Лиганды и их производные
3.3. Антитела
3.4. Стимуляция эндоцитоза
3.5. Обработка клеток ингибиторами и агентами, воздействующими
на цитоскелет
3.6. Электрофорез и иммуноблотинг
3.7. Фракционирование в градиенте Перколла
3.8. Иммунофлуоресцентное окрашивание клеток
3.9. Лазерная сканирующая конфокальная микроскопия
3.10. Анализ и обработка изображений
3.11. Математическая обработка данных по перемещению эндосом
3.12. Статистическая обработка данных
4. РЕЗУЛЬТАТЫ
4.1.ЕЕА1 везикулы выявляются в клетках до стимуляции эндоцитоза
4.2. Поведение рецептор-содержащих эндосом и EEAl-везикул при стимуляции эндоцитоза скоординировано
4.3.ЕЕА1-везикулы колокализуются с эндосомами на определённых стадиях эндоцитоза, формируя «гибридные» везикулы
4.4. На стадии максимальной колокализации ЕЕА1 и EGFR происходит формирование агрегатов эндосом
4.5. Характеристика EEAl-позитивных везикул
4.6. Роль цитоскелета в процессе эдоцитоза
4.7. Микротрубочки как платформа для слияний ранних эндосом
4.8. Роль ацетилирования МТ в процессе эндоцитоза

4.9. Участие актиновых филаментов в процессах слияния в ходе эндоцитоза
4.11 Разработка методов прижизненного наблюдения
4.10. Прижизненные исследования процесса эндоцитоза в клетках
4.10.1. Анализ перемещения эндосом по МТ
4.10.2. Прижизненные наблюдения за слияниями эндосом
5. ОБСУЖДЕНИЕ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8. БЛАГОДАРНОСТИ

гидролизованного материала во внеклеточное пространство (1дшо е1 а1., 2000). Таким образом, эндоцитозный путь, начинаясь на ПМ, там же и завершается.