+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Пектиновые вещества клеточных культур растений

  • Автор:

    Гюнтер, Елена Александровна

  • Шифр специальности:

    03.01.04

  • Научная степень:

    Докторская

  • Год защиты:

    2012

  • Место защиты:

    Сыктывкар

  • Количество страниц:

    284 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Г лава 1. Обзор литературы
1.1. Пектиновые вещества как компоненты клеточной стенки растения
1.2. Пектиновые вещества, продуцируемые культурами
клеток растений
1.3. Пектины нативных растений
1.4. Биосинтез пектиновых веществ и их постсинтетическая модификация
1.5. Модификация пектиновых веществ под действием
различных факторов
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2. Получение и культивирование каллусных культур
2.3. Получение суспензионной культуры S. vulgaris
2.4. Изучение влияния различных факторов
на физиолого-биохимические характеристики каллусных культур
2.5. Изучение влияния трансформации генами roi на содержание и химический состав полисахаридов в культурах клеток
2.6. Приготовление и определение состава элиситоров
2.7. Выделение полисахаридов из растений и культур клеток
2.8. Анализ полисахаридов из растений и культур клеток
2.9. Анализ активности карбогидраз
2.10. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Результаты исследований
3.1. Получение каллусных культур и их морфо-физиологические характеристики
3.1.1. Смолевка татарская Silene tatarica L.
3.1.2. Пижма обыкновенная Tanacetum vulgare L.
3.1.3. Ряска малая Lemna minor L.
3.2. Получение и характеристика суспензионных культур
клеток Silene vulgaris
3.3. Содержание и общая химическая характеристика пектиновых веществ каллусных культур и нативных растений
3.3.1. Смолевка обыкновенная S. vulgaris
3.3.2. Смолевка татарская S. tatarica

3.3.3. Пижма обыкновенная Т. vulgare
3.3.4. Ряска малая L. minor
3.4. Содержание и общая химическая характеристика пектиновых веществ суспензионной культуры и культуры корней
(hairy roots) S. vulgaris
3.5. Модификация полисахаридов каллусных культур
с помощью гликаназ in vitro
3.5.1. Действие полигалактуроназы и ß-галактозидазы на строение полисахаридов и активность гликаназ каллусной культуры
S. vulgaris
3.5.2. Влияние полигалактуроназы и ß-галактозидазы на строение полисахаридов и активность гликаназ каллусной культуры
L. minor
3.6. Модификация пектинов и арабиногалактанов клеточных культур
под действием трофических и гормональных факторов
3.7. Действие ультрафиолетового облучения на физиологобиохимические характеристики каллусной культуры S. vulgaris
3.7.1. Действие ультрафиолета длиной волны 280-315 нм (УФ-В) на рост и полисахаридный состав каллусной культуры S. vulgaris
3.7.2. Влияние ультрафиолета длиной волны 254 нм (УФ-С) на полисахаридный состав клеточных стенок
и активность гликаназ каллуса S. vulgaris
3.8. Действие фитопатогенных грибов на полисахаридный
состав и активность гликаназ каллусной культуры S. vulgaris
3.9. Влияние элиситоров на продуцирование, химический состав полисахаридов и активность гликаназ каллуса S. vulgaris
3.9.1. Действие элиситора из Aspergillus niger
3.9.2. Действие элиситора из Microbotryum silenes
3.10. Роль агробактериальных генов roi в регуляции биосинтеза растительных полисахаридов
3.10.1. Содержание и химический состав полисахаридов
в культурах клеток, трансформированных генами roi
3.10.2. Активность гликаназ в клетках, трансформированных
генами roi
Глава 4. Обсуждение результатов
4.1. Биотехнологические подходы получения пектинов
и арабиногалактанов с заданным строением и свойствами

4.2. Сравнительный анализ пектиновых веществ культур клеток
и нативных растений
4.2.1. Смолевка обыкновенная S. vulgaris
4.2.2. Смолевка татарская S. tatarica
4.2.3. Пижма обыкновенная Т. vulgare
4.2.4. Ряска малая L. minor
4.3. Модификация пектинов и арабиногалактанов каллусных культур
в зависимости от действия различных факторов
4.3.1. Трофические и гормональные факторы
4.3.2. Ультрафиолетовое облучение
4.3.3. Фитопатогенные грибы и элиситоры
4.4. Модификация пектинов и арабиногалактанов каллусных культур с различным строением углеводной цепи под действием экзогенных гликаназ
4.5. Роль агробактериальных генов roi в регуляции биосинтеза полисахаридов культур клеток растений
Заключение
Выводы
Литература

галактуронаном, который одновременно является главной углеводной цепью разветвленной области силенана - рамногалактуронана I.
Для выделения разветвленного фрагмента из молекулы силенана использовали метод ферментативного гидролиза пектиназой с предварительным омылением пектина метилатом натрия (pH 10) и распад по Смиту. В результате с выходом 6-7% были получены фрагменты силенана, характеризующиеся наличием большого числа остатков нейтральных моносахаридов: галактозы (26%), арабинозы (12%) и рамнозы (15%).
Полученные фрагменты силенана исследованы спектроскопией ЯМР, в результате установлено, что устойчивые к действию пектиназы участки углеводной цепи силенана представляют собой разветвленную область RG-I.
Боковые цепи разветвленной области построены из остатков 1,5-связанной a-L-арабинофуранозы и 1,3-, 1,4-, 1,6-связанной ß-D-
галактопиранозы и присоединены а-1,4-связью к остаткам рамнопиранозы кора. Точками разветвления боковых цепей являются остатки 3,5-ди-О-замещенной a-L-арабинофуранозы и 2,3-, 3,6-, 4,6-ди-О-замещенной ß-D-галактопиранозы.
Танацетан (Полле и др., 2001; Polle et al., 2002) представляет собой разветвленный пектиновый полисахарид из пижмы обыкновенной, в основе которого лежит главная углеводная цепь 1,4-а-П-галактуронана. Разветвленная область является рамногалактуронаном I, кором которого является линейный 1,2-а-Ь-рамно-1,4-а-П-галактуронан.
После обработки танацетана пектиназой получен фрагмент, составляющий около 24% от исходного пектина. Установлено, что в его состав входят остатки D-галактуроновой кислоты (29.9%), L-арабинозы (28.1%), D-галактозы (16.8 %) и L-рамнозы (11.6%).
Показано, что в макромолекуле танацетана присутствуют боковые цепи, состоящие из одиночных и 1,4-связанных остатков ß-D-галактопиранозы, присоединенных ß-1,4-связью к остаткам рамнозы главной углеводной цепи.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.216, запросов: 967